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96T 人GA糖化白蛋白ELISA试剂盒

厦门慧嘉生物科技有限公司
会员指数: 企业认证:       

价格:电议

所在地:福建 厦门市

型号:96T

更新时间:2021-10-19

浏览次数:1266

公司地址:厦门市湖里区长浩一里59#702

陈先生(先生)  

产品简介

人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒 人GA糖化白蛋白ELISA试剂盒

公司简介

  关于慧嘉

  厦门慧嘉生物科技有限公司,是一家专业代理国内外知名品牌生命科学试剂产品,产品范围涉及细胞生物学,分子生物学,免疫学及生物化学等实验室科学研究试剂,包括细胞系,细胞培养,ELISA和免疫组化抗体,一抗,二抗,单克隆和多克隆抗体,PCR及放免试剂盒,生化试剂以及各类实验仪器。

  公司成立以来,一群有志的年轻人本着始终拥有的创业激情,注重跟踪世界范围分子生物学、细胞生物学等生物学科的发展前沿,努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员。已被广泛应用于生命科学基础研究、开发应用、制药、疾病诊断与控制、人口与健康、生物技术等诸多领域。客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。

  公司在重视产品质量的同时,也建立了一套集技术支持、物流、售后服务等多个部门的全方位的服务体系,努力把我们方便、快捷、周到的服务提供给每一个客户。

  我们热诚希望与广大用户朋友携手合作,为推动中国的科技发展尽上一份绵薄之力!

  ※ 公司经营宗旨:

  诚信是金、信用第一,努力成为国内外生命科学和生物技术行业的信用企业。

  ※ 公司使命:

  为生命科研工作者和人类健康提供优质的产品和服务,成为您实验身边的好伙伴。

  ※ 价值观:

  忠诚、敢为、勤奋、成功

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产品说明

人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒 人GA糖化白蛋白ELISA试剂盒

ELISA试剂盒操作步骤

实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。

为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37,60分钟。

3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl37℃,60分钟。

5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

6.         依序每孔加底物溶液90μl37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

注:

1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。

2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。

4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。

5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。

洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

计算

以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

注意事项

1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。

2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。

3. 一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,建议做复孔。

5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。

6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。

7. 底物请避光保存。

8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒 人GA糖化白蛋白ELISA试剂盒

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