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产品详情

QN0910 RNA抽提试剂(25:24)

  • 产品/服务:QN0910 RNA抽提试剂(25:24)
  • 型 号:QN0910
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-05-23
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:990
产品简介

北京百奥莱博供应的RNA抽提试剂(25:24)用于生化实验研究等领域,本品质量稳定,价位合理,需要RNA抽提试剂(25:24)等RNA提取纯化产品的客户,请到我公司官网联系我们。...

产品详细介绍

特别提示:包括RNA抽提试剂(25:24)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:RNA抽提试剂(25:24)
英文名称:RNA Extraction Reagent (Enol:Chloroform=25:24,pH<5.0)
产品货号:QN0910
产品规格:100mL|500mL

本试剂是由水饱和酚和lǜ仿按的体积比混合而成的,主要用于RNA的提取等试验。苯酚使蛋白质变性,同时抑制了RNase的降解作用。lǜ仿抽提加速有机相与液相分层,去除核酸溶液中的迹量酚。使用酚:lǜ仿抽提离心后的上层为含RNA 的水相、中间为变性蛋白与DNA,下层为有机溶剂相。

静置后产品有分层现象,上层透明为水相,使用时吸取下层有机相即可。

注意事项:本试剂有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。

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名称:软体动物RNA柱式提取试剂盒
货号:BTN101113
规格:50次
本试剂盒专门从各种软体动物组织样品中快速提取总RNA的试剂盒,它能有效克服传统TRIzol方法提取软体组织RNA时,十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点。

试剂盒特点:
1.适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的软体动物,包括螺类、贝类、乌贼、章鱼和蜗牛等。
2. 能有效去除糖蛋白、粘蛋白污染,OD260/280一般均在1.9以上。
3. RNA产率一般为5-15μg/100mg。
4. 操作简单,整个提取过程一般只需要10 多分钟。
5. 得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern杂交、mRNA 纯化、Primer Extension、RNA Protection、in vitro translation等研究。

试剂盒组成:
成分 规格
溶液A 50ml
溶液B 15ml
溶液C 50ml
离心吸附柱 50套
通用洗柱液 50ml
RNA洗脱液 10ml
说明书 1份


储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

使用方法:
1. 先将50-200mg 新鲜或冷冻的软体组织液氮研磨成粉,加入1mL溶液A溶解(溶液A使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并摇晃混匀),然后将研磨物转移到新的1.5mL离心管中,振荡混合30秒。也可以将软体组织剪碎后与溶液A一起用Polytron 匀浆机(内切式匀浆机)匀浆5-20秒,再转移到1.5mL离心管中。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。
2.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备lǜ仿,在振荡器上振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
3.室温12000~15000g离心3~5分钟,两相间将有约5-10 毫米厚的细胞破碎物。
4. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。zuì好留下100μL上清液不取。
5. 加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。
6. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
7. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
8. 加0.7mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 加0.3mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。此步可以省略。
10.室温离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
11. 将离心吸附柱转移到自备的RNase-free离心管中,加入50-100μL RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。
12. 12000~15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
14. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。注意:测定OD时不要稀释过度,否则浓度会在仪器能测的范围之外。本方法提取的RNA 测OD时一般zuì多只能稀释10-20倍。
15. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。

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货号 名称 规格
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