WH0119 干血斑基因组DNA提取试剂盒(磁
产品简介
干血斑基因组DNA提取试剂盒(磁由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研试验,我公司专注于DNA提取纯化产品的研发、生产和供应,为您提供的干血斑基因组DNA提取试剂盒(磁质量可靠,批间差小,且价格公道,热切盼望您选购我们的产品。...
产品详细介绍
特别提示:包括干血斑基因组DNA提取试剂盒(磁珠法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:干血斑基因组DNA提取试剂盒(磁珠法)
英文名称:Magnetic Blood Spots DNA Extraction Kit
产品货号:WH0119
产品规格:50次|200次|1000次
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从干血斑中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠,尤其适合高通量工作站的自动化提取。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
产品特点:
·简便快捷:1h内即可获得超纯的基因组DNA。
·高通量:可整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验
·安全:无需酚/氯fǎng等试剂
·纯度高:获得的DNA纯度高,可直接用于芯片检测、高通量测序等实验。
试剂盒组成:
组分 | 50次 | 200次 |
缓冲液GAS | 25ml | 100ml |
缓冲液GHC | 20ml | 80ml |
去蛋白液PD | 120ml | 2×240ml |
漂洗液PWB | 15ml | 50ml |
Proteinase K | 1ml | 3×1ml |
磁珠悬浮液G | 0.5ml | 2×1ml |
洗脱缓冲液TBC | 15ml | 30ml |
储存条件:室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃水浴中孵育10min,以溶解沉淀。
注意事项:(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。)
1.本产品适用于手工提取或自动化仪器整合。
2.自备试剂:异丙醇,乙醇
3.若缓冲液GAS、缓冲液GHC中有沉淀,可在37℃水浴中重新溶解,摇匀后使用。
操作步骤:
使用前请先在缓冲液GHC中加入异丙醇,漂洗液PWB中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶子上的标签。
1.样本处理:向1.5mL离心管中加入3-10片直径为3mm的干血斑样品,加入200- 400μl的缓冲液GAS和15 μl Proteinase K溶液。
干血斑片数 | 缓冲液GAS加入量 |
3片 | 200 μl |
5片 | 300 μl |
10片 | 400μl |
2.涡旋震荡10 sec混匀后,放入预热至75℃的恒温震荡器中,900rpm恒温震荡裂解45 min。
注意:当样本数目比较大时,可以将缓冲液GAS和Proteinase K按比例预先混合,混合后放置不要超过1h。
3.在上一步样品裂解期间,向新的离心管中加入10 μl磁珠悬浮液G,600 μl缓冲液GHC(使用前请确认是否已加入异丙醇),抽打混匀或振荡混匀10 sec。
注意:当样本数目比较大时,可以将磁珠悬浮液G,缓冲液GHC按比例预先混合并抽打或振荡混匀20 sec,混合后每个样本用量为610 μl。
4.样品裂解后,将步骤2中离心管短暂离心后室温放置2 min,并将裂解液上清转移至步骤3中的离心管,然后将其放入恒温振荡器,室温900rpm震荡10min。
注意:尽量不要吸到滤纸片,否则会影响到磁珠与核酸结合,导致得率降低。
5.将离心管放置于磁力架上静置1 min,待磁珠完全吸附时小心去除液体。
6.将离心管从磁力架上取下,加入900 μl去蛋白液PD,抽打混匀或振荡混匀2 min。
7.将离心管放置于磁力架上静置1 min,待磁珠完全吸附时小心去除液体。
8.将离心管从磁力架上取下,加入900 μl去蛋白液PD,抽打混匀或振荡混匀2 min。
9.将离心管放置于磁力架上静置1 min,待磁珠完全吸附后小心去除液体。
10.将离心管从磁力架上取下,加入900 μl漂洗液PWB(使用前请确认是否已加入无水乙醇),抽打混匀或振荡混匀2 min。
11.将离心管放置于磁力架上静置1 min,待磁珠完全吸附后小心去除液体。将离心管放置于磁力架上静置30 sec,磁珠完全吸附后,小心吸去液体。
12.将离心管于磁力架上,室温晾干10-15 min。
注意:乙醇残留会抑制后续的酶反应,所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间,以免难以洗脱DNA。
13.加入30-50 μl洗脱缓冲液TBC或去离子水,抽打混匀或振荡混匀,置于56℃,孵育5-10min。
14.将离心管放置于磁力架上静置2 min,待磁珠完全吸附时小心将DNA溶液转移至新的离心管,并于适当条件保存。
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