M01570 CK1ε/CK1δ和p38α抑制

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特别提示：包括CK1ε/CK1δ和p38α抑制剂(TA-01)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：CK1ε/CK1δ和p38α抑制剂(TA-01)
英文名称：TA-01
产品货号：M01570
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

TA-01有效抑制CK1ε,CK1δ,和p38α(IC50分别为6.4,6.8,和6.7nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1784751-18-3
纯度：96.34%
分子式：C₂₀H₁₂F₃N₃
分子量：351.32
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

根据您的关注的CK1ε/CK1δ和p38α抑制剂(TA-01)(1784751-18-3)，您可能还对以下产品有需求：



名称：微管聚合抑制剂(CYT997)
货号：YT929
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品作用于癌细胞系，是一种有效的微管聚合抑制剂，IC50为10-100nM。

CAS：917111-44-5
分子式：C24H30N6O2
分子量：434.53
纯度：99.6%
结构式：


CYT997(1μM)处理A549细胞24小时，诱导微管快速重组，包括现有的微管网络遭破坏，及一些细胞质微管蛋白在菌斑处累积，导致细胞形态发生显著变化，包括粘附细胞丢失，细胞减少。CYT997作用于16种癌细胞具有毒性，IC50为作用于HepG2细胞的9nM到作用于KHOS/NP细胞的101nM。CYT997有效作用于HCT15细胞，具有多耐药机制Pgp(MDR+)，IC50为52nM。CYT997通过抑制微管聚合，使细胞周期停在G2-M分界处，且诱导磷酸化的Bcl-2增多，也提高cyclin B1表达，caspase-3激活，以及PARP的产生。CYT997处理1小时后，引起HUVEC单层膜通透性快速且可逆的提高，IC50为~80nM。与CYT997破坏细胞微管蛋白相一致，CYT997有效抑制增殖，诱导细胞周期停滞，且诱导人骨髓细胞系(HMCLs)和原代MM细胞凋亡。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)
货号：M00055
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Vemurafenib是一种新颖的，有效的B-RAF抑制剂，能够抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性，IC50分别为31nM和48nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：918504-65-1
别名：RG7204;R7204;RO5185426;PLX4032
纯度：99.53%
分子式：C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S
分子量：489.92
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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