SV0292 CspCI限制性内切酶
产品简介
CspCI限制性内切酶是高品质的工具酶产品,由北京百奥莱博供应,本产品仅用于生物化学研究方面,CspCI限制性内切酶是我司众多优质工具酶之一,质量堪比同类进口产品,价格非常优惠,目前正热烈促销中,恭候您的咨询订购。...
产品详细介绍
特别提示:包括CspCI限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:CspCI限制性内切酶
英文名称:CspCI Restriction Endonuclease
产品货号:SV0292
产品规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CspCl 切割 DNA 底物两次,切下其识别位点,产生一个 35 bp的片段,该片段包含 2 个碱基的 3´突出端。
该酶要获得zuì佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
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名称:T4 DNA聚合酶
货号:YT403
规格:50U
本品是一种模板依赖的DNA聚合酶,可以在结合有引物的单链DNA 模板上,从5"→3"方向催化DNA合成反应。T4 DNA Polymerase具有3"→5"外切酶活性,但不具有5"→3"外切酶活性。
特点:T4 DNA Polymerase由于同时具有5"→3"DNA聚合酶活性和3"→5"DNA外切酶活性,可以用于将5"端突出末端补平或3"端突出末端削平。T4 DNA Polymerase的3"→5"DNA外切酶活性对于单链DNA要比双链DNA活性更高,即单链DNA要比双链DNA中的非配对链部分更容易被T4 DNA Polymerase所消化。T4 DNA Polymerase的3"→5"外切酶活性比Klenow Fragment要高约200倍。
用途:
1)T4 DNA Polymerase可用于催化以下反应;
2)DNA 5"或3"突出末端的平滑化;
3)通过置换反应进行标记DNA探针合成;
4)定点突变过程中第二链的合成;
5)不依赖于连接反应的PCR产物克隆。
来源:本T4 DNA Ligase由大肠杆菌表达,表达基因的来源为T4嗜菌体。
活性定义:37℃30分钟时间内,催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件:67mM Tris-HCl(pH8.8),6.7mM MgCl2,1mM DTT,16.7mM(NH4)2SO4,0.2mg/ml BSA,0.033mM of each dNTP,0.4MBq/ml[3H]-dTTP,0.2mM 热变性且经DNA酶部分消化过的小牛胸腺DNA。
纯度:不含DNA内切酶,不含RNase。
酶储存溶液:20mM potassium phosphate(pH7.5),200mM KCl,2mM DTT,and 50% glycerol。
Reaction Buffer(5X):335mM Tris-HCl(pH8.8 at 25℃),33mM MgCl2,5mM DTT,84mM (NH4)2SO4。
缓冲液兼容性:在百奥莱博的内切酶反应缓冲液1X O、1X R、1X Y、2X Y中的活性为,在1X B、1X G中的活性为75-。
失活或抑制:70℃加热10分钟可使T4 DNA Polymerase失活。金属离子螯合剂可以抑制T4 DNA Polymerase的活性。
储存条件:-20℃
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