Y14935 15-130kDa双色预染蛋白M

15-130kDa双色预染蛋白M由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研试验，我公司专注于蛋白类产品的研发、生产和供应，为您提供的15-130kDa双色预染蛋白M质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括15-130kDa双色预染蛋白Marker在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：15-130kDa双色预染蛋白Marker
产品货号：Y14935
产品规格：250ul

介绍：本双色预染蛋白分子量marker包含了从15
kDa到130kDa共8种纯化的预染蛋白质
(15,20,25,35,50,70,100,130kDa)，其中
70 kDa条带为橙色，其余条带为蓝色，适合
作为SDS-PAGE和Western的蛋白质分子
量标准。
使用说明：
l室温下解冻后轻轻混匀或者是用移液
枪缓慢吹打均匀，不要煮沸；
l取本产品5μl与实验样品同时进行聚
丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），建
议有条件的实验室在初次使用此产品
时可以根据自身的实验条件和实验习
惯通过预实验确定合适的上样量，这样
可以节约成本，同时获得效果更佳的实
验图片；
l未使用的双色预染蛋白质分子量标准
保存于所要求的储存条件，在4℃可放
置2个月。
上样量
根据上样孔的大小，本双色预染蛋白分子量
标准通常每次上样5-10 μl（5×1.5mm胶孔
5μl足够），即可在电泳时、电泳后或转膜后
观察到非常清楚的蛋白质条带。
注：35和50 kDa之间的弱带为40 kDa。
内含物
67mM Tris-HCl,pH 7.5,20 mM DTT,5 mM
EDTA,2% (W/V)SDS,33% (W/V) Glycerol,
0.02% (W/V) proclin300.
注意：
本彩色预染marker已经配制在
1×SDS-PAGE上样缓冲液中，可直接使用，
不要煮沸。
储存条件：-20℃

根据您的关注的15-130kDa双色预染蛋白Marker(15, 20, 25, 35, 50, 70, 100, 130 kDa)，您可能还对以下产品有需求：


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名称：6-氨基正己酸
货号：QN0264
规格：25g|100g
CAS号：60-32-2

名称：血蓝蛋白
货号：QN0274
规格：10mg|100mg|1g
本品血蓝蛋白来源于美洲鲎血淋巴(Limulus polyphemus hemolymph)。

别名：血蓝素;KLH;血兰蛋白
CAS号：9013-72-3
分子量：8000-9000kDa
纯度：Protein ≥85 % by biuret
性状：浅蓝绿色冻干粉
纯度：Protein ≥85%(by biuret)
已知杂质：0.10-0.20%
储存条件：2～8℃(冻干粉),有效期2年。配制后的溶液–20℃保存，有效期2月，在含有0.1%叠氮钠的条件下2～8℃保存，请2周内使用完。

本品血蓝蛋白应用：
血蓝蛋白是在某些软体动物、节肢动物(蜘蛛和甲壳虫)的血淋巴中发现的一种游离的蓝 色呼吸色素。血蓝蛋白含两个直接连接多肽链的铜离子，与含铁的血红蛋白类似，它易于氧结合， 也易与氧解离，是已知的惟一可与氧可逆结合的铜蛋白，氧化时呈青绿色，还原时呈白色。节肢动 物中血蓝蛋白的含量比软体动物的含量要高。具有载氧功能、抗病毒活性、抗菌活性、凝血功能。 其应用广泛，可以用于生物活性测定、免疫学研究、封闭血蓝蛋白抗体。

名称：DiI标记乙酰化低密度脂蛋白
货号：QN0290
规格：500μg
本品DiI-Ac-LDL是1,1’-双十八酯基-3,3,3,,3,四甲基-吲哚碳菁高氯酸盐标记的乙酰化低密度脂蛋白。它能用于鉴定和分离混合细胞群中的血管内皮细胞和巨噬细胞。当细胞被DiI-Ac-LDL标记后，脂蛋白就会被溶酶体酶降解并且DiI(荧光探针)会积累在细胞内膜中。标记了DiI-Ac-LDL的细胞生存活性不受影响。血管内皮细胞纯化培养物可以基于增加的代谢DiI-Ac-LDL利用荧光激活分类从复杂的初级培养物中进行分离。污染细胞(成纤维细胞、平滑肌细胞、周细胞、上皮细胞)将不会被标记。巨噬细胞能够从混合的细胞群中(包括血管内壁细胞)区分出来是因为它的标记更亮一些。

标记有DiI-Ac-LDL的内皮细胞较其它抗原标记的内皮细胞有较多的。一旦细胞被标记， 荧光探针(DiI)将不会被胰蛋白酶移除掉。低密度和汇合培养的血管内皮细胞都将被的标记。其它类型的细胞标记水平均达不到血管内皮细胞标记(除了巨噬细胞)。百奥莱博公司DiI-Ac-LDL均通过牛主动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞进行标记测验以确保结果的一致性。

实验步骤：
1. 在生长培养基中将DiI-Ac-LDL稀释至20-50ug/ml;
2. 将其加入到细胞中37 ºC温育4小时;
3. 去掉培养基;
4. 用无探针的缓冲液冲洗;
5. 通过荧光显微镜观察并/或者将细胞通过胰蛋白酶(或者EDTA)进行分类。
6. 荧光显微镜：用标准罗丹明激发进行观察 (或者建议用波长激发：549nm、发射：565nm)。如果需要，用3%甲醛在PBS中固定。切勿使用甲醇或丙酮进行固定，因为DiI溶于有机溶剂。(仅供科研使用)

注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。溶液放入离心管中离心2分钟将沉淀除去即可。DiI-Ac-LDL不稳定，实验时zuì好现用现配，采用新鲜配置工作液。

储存条件：2～8℃避光保存，请勿冷冻

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