HR8599 TRITC-Phalloidin

TRITC-Phalloidin由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，仅用于生物化学研究方面，我公司专注于细胞组织染色产品的研发、生产和供应，为您提供的TRITC-Phalloidin质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括TRITC-Phalloidin染色试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：TRITC-Phalloidin染色试剂盒
产品货号：HR8599
产品规格：100T



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货号	名称	规格
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名称：Diff-Quik染色液
货号：SNM342
规格：250ml×4|100ml×4|20ml×4

名称：死细胞核染料(碘化丙啶)
货号：KFS150
规格：20mg|5mg|10mg
碘化丙啶与DNA 结合，它不具备序列选择性，每4~5 个碱基对进行插入。PI 也可以与RNA 结合，因此在RNA 核酸治疗中，需要区别PI 是与DNA 还是RNA 结合，但PI 一旦与核酸结合，其荧光增强20~30 倍，荧光激发向红色zuì大光位移大约30~40nm，荧光发射向蓝光zuì大位移大约15nm。虽然其摩尔吸光系数比较低，但是PI 具有一个足够打的斯托克斯位移（stokes shift），可以通过合适的光学滤光器来检测到其标记的核DNA 或者标记结合的抗体。PI 适用于荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪以及荧光光度法。

PI 不具备膜渗透性，通常用于多色荧光技术中区分死细胞群体。PI 的复染操作，可以涉及到多种实验应用，如细胞学标记技术、直接或间接地抗体荧光检测、mRNA 表达原位杂交以及特定的细胞结构荧光试剂染色。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。

名称：DAPI染色试剂盒
货号：KFS256
规格：100T
DAPI（4,6-Diamidino-2-phenylindole，4,6-二氨基-2-苯基吲哚）是一种DNA 特异性染料，与DNA 产生非嵌入式结合，发出蓝色荧光。该染料对细胞膜有半通透性，可透过正常活细胞产生较弱的蓝色荧光（细胞固定后荧光增强），而凋亡细胞的膜通透性增加，对其摄取能力增强，产生很强蓝光染色。

正常细胞的核形态呈圆形，边缘清晰，染色均匀，而凋亡细胞的细胞核边缘不规则，细胞核染色体浓集，着色较重，并伴有细胞核固缩，核小体碎片增加，因此从荧光强度及核形态均可鉴别出细胞发生凋亡的典型特征。

储存：2-8℃，避光，有效期12个月。

名称：苏木素染色液
货号：HR8322
规格：50ml
苏木素染色液是采用优质试剂原料和经典配方配制，染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂，用于组织切片或培养细胞的染色。苏木素染色液染色后细胞核呈蓝紫色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。

储存条件：室温避光保存。
有效期：一年。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如需脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。
● 移液器及吸头 ● 显微镜

使用方法：

使用注意事项：
● 次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。

1．样品处理
石蜡切片：
二甲苯中脱蜡10-15分钟。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡10-15分钟。
无水乙醇5分钟。
90%乙醇2分钟。
70%乙醇2分钟。
30%乙醇2分钟。
蒸馏水2分钟。
冰冻切片：
回温后的切片蒸馏水30秒-2分钟。
培养细胞：
用4%多聚甲醛固定10分钟以上。
蒸馏水洗涤2分钟。
换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。
2．苏木素染色
上述处理好的样品：
苏木素染色液染色3-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
自来水中流水冲洗去多余的染色液，约30-60秒。
蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。
即可直接观察，显微镜下观察，细胞核呈蓝紫色。
如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行苏木素染色。
3．脱水、透明、封片或进行其它染色
脱水、透明、封片：
95%乙醇脱水2分钟。
换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟。
二甲苯透明5分钟。
换用新鲜的二甲苯，再透明5分钟。
用中性树胶或其它封片剂封片。
其它染色：
如果进行免疫荧光染色，或进行 Hoechst等荧光染料的染色，在苏木素染色液染色后：
70％乙醇洗涤2次，每次2分钟。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。
然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。

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