ALH057 RNA酶灭活剂

北京百奥莱博供应的RNA酶灭活剂用于科研试验，我公司专注于RNA提取纯化产品的研发、生产和供应，为您提供的RNA酶灭活剂质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括RNA酶灭活剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：RNA酶灭活剂
英文名称：RNase Inactivator
产品货号：ALH057
产品规格：1ml|5ml

本品含有数种特殊化合物，可使RNase失活，去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染，从而防止RNA的降解。RNAsafe可用于制备RNA悬浮液，并可加入到各种RNA的反应液中（如体外转录、逆转录、RT-PCR、探针制备、分子杂交、Nuclease Protection Assay等），灭活可能存在的微量RNase污染，以增进RNA稳定性，获得更佳实验结果。

产品特点：
1.适合于各种缓冲液，包括不能由DEPC处理的Tris及MOPS缓冲液系统等。
2.安全，方便地去除溶液中微量的RNase。
3.处理过的溶液随时可以再处理（60℃ 10-20分钟），以去除任何可能发生的后续RNase污染。
4.不影响逆转录酶、RNA聚合酶和耐热DNA聚合酶的活性，可用于逆转录和体外转录反应。
5.处理后不需高压灭菌。

使用方法：
1. 本品为20X 浓缩液，在待处理的一般溶液或反应缓冲液中稀释20X RNAsafe 到终浓度为1X 的工作浓度。如：95μl 待处理溶液中可加5μl RNAsafe。
2. 60℃处理20 分钟以使污染的RNase 失活。
3. 冷却至室温即可使用或置于适当温度下保存。
4. 处理过的溶液随时可以再处理（60℃ 10-20 分钟），以去除任何可能发生的后续RNase 污染。对60℃处理敏感的酶如逆转录酶、RNA 多聚酶应在60℃处理冷却后再加入。

储存条件：-20℃，6个月

本制品别名：Rnase灭活剂

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货号	名称	规格
BTN71202	血液RNA柱式提取试剂盒	50次
BTN160907	植物RNA提取试剂盒2.0(无lǜ仿柱式提取)	50次
BTN120503	藻类RNA柱式提取试剂盒	50次
BTN80104	一站式miRNA柱式提取试剂盒	50次
BTN3290	RNase抑制剂(人源)(40U/μL)	2500U
BTN71207	RNA洗脱液	10mL
WE0191	TRIzon试剂(总RNA提取)	100ml

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名称：藻类RNA柱式提取试剂盒
货号：BTN120503
规格：50次
本试剂盒是专门用于各种藻类样品RNA提取的产品。

试剂盒特点：
1. 操作简单快捷，整个过程只需要约30分钟。
2. RNA纯度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
3. RNA产量高，一般在20-70μg/mL液体藻类培养物(约2.0 ×107个细胞)。
4. 非酶细胞破裂法，适用于各种形态的藻类和各个种属的藻类。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
溶液D	30ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将1-5mL液体藻类培养物在1.5mL塑料离心管中5000-7,000rpm 4℃离心 1分钟，并弃尽液体培养基(可以分多次离心)。
2. 加入0.5mL溶液A并充分吹打混匀。注意：溶液A存放时容易产生沉淀，如果有沉淀，用前请置于65℃融化并充分摇晃均匀。
3. 加入0.5mL溶液B，剧烈振荡30秒。
4. 65℃保温5分钟。注意：不要超过5分钟，否则RNA容易降解。
5. 5000-7,000rpm 4℃离心3～5分钟，转移上清到一自备的、干净的1.5mL塑料离心管中。
6.在上清液中加入0.2mL自备的lǜ仿，充分振荡30秒混匀。
7. 4℃ 5000-7,000rpm离心3～5分钟，转移上清液到一自备的、干净的5-10mL塑料离心管中。
8. 加入相当于上清液(约1mL左右)3倍体积的溶液C和1倍体积的溶液D，充分混匀。如果上清为1mL，则加入3mL溶液C和1mL溶液D。
9. 将混合液分多次转移到离心吸附柱中，每次转移0.7mL混合液到离心吸附柱中，室温放置2-3分钟以让RNA跟吸附膜充分结合，然后5000-7,000rpm室温离心30-60秒，弃收集管中的穿透液，然后再加入0.7mL混合液，重复上面的操作，直到混合液全部挂柱。
10. 次洗涤：将0.7mL通用洗柱液加到离心吸附柱中，室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。
11. 第二次洗涤：一次洗涤一般足够去除杂质，但如果样品OD260/280比值不高，可以再用0.3mL通用洗柱液重复上步洗涤一次。
12.室温离心空柱子(带收集管)半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会影响RNA的使用。
13. 将离心吸附柱转移到一自备的RNase-free 1.5mL塑料离心管中，加入30-100μL RNA洗脱液。具体加多少根据RNA浓度决定，建议先使用小体积洗脱液，这样浓度过高还可以稀释。
14.室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
15. RNA完整性的电泳检测：
 注意：普通DNA上样液不含变性剂，更没经过去RNase处理，所以zuì好不要用于RNA电泳。
16. RNA产量和纯度产率测定：
 将5-10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度×体积)和产率(RNA产量/细菌用量)。注意不要将RNA稀释在DEPC水中检测OD260和OD280，否则光吸收比在TE(pH7.5-8.2之间)中测得的低10%-15%；也不要稀释过度，使OD读数在仪器的有效范围之外，这样得到的OD比值没有意义。

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