ALH160 hoeschst凋亡小体染色试剂

北京百奥莱博供应的hoeschst凋亡小体染色试剂用于生化实验研究等领域，hoeschst凋亡小体染色试剂是我司众多优质DNA提取纯化之一，质量堪比同类进口产品，价格非常优惠，目前正热烈促销中，恭候您的咨询订购。...

特别提示：包括hoeschst凋亡小体染色试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：hoeschst凋亡小体染色试剂盒
英文名称：Hoeschst apoptotic body Stain Kit
产品货号：ALH160
产品规格：100次

本试剂盒Hoechst染料紫外光激发波长350-370 nm；发射波长465 nm，在荧光显微镜下DNA发出蓝色荧光。凋亡中晚期细胞形态学变化为染色质在局部区域凝集，固缩，继而核碎裂出现凋亡小体。在Hoeschst染色下，细胞核或者凋亡小体的DNA会呈现致密浓染或者碎块状致密浓染。

试剂盒组份：
固定液———————————50ml
100×染色浓缩液——————0.5ml
染色稀释缓冲液———————50ml

注意事项
1.需可以观察蓝色荧光的荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2.需PBS或0.9%NaCl溶液，盖玻片与载玻片。
3.荧光容易淬灭，应该尽量避光操作和保存。

储存条件：4℃，有效期半年。

本制品别名：凋亡小体染色试剂盒|凋亡小体hoeschst荧光染色试剂盒

根据您的关注的hoeschst凋亡小体染色试剂盒，hoeschst凋亡小体染色试剂盒，凋亡小体hoeschst荧光染色试剂盒，凋亡小体染色试剂盒，ALH160，百奥莱博，，，您可能还对以下产品有需求：


BTN60306 柱式血液DNA提取试剂盒 50次
BTN70701 柱式病毒DNA提取试剂盒 50次
BTN70903 一步法质粒DNA提取试剂盒2.0 50次
BTN60912 非酶RNA清除剂2.0 1.5mL
WE0163 高纯质粒中提试剂盒 50次
WE0172 固定组织基因组DNA提取试剂盒 50次
WE0182 水产动物基因组提取试剂盒 50次
WE0188 血液基因组DNA批量提取试剂盒(96孔板) 4×96次

关注hoeschst凋亡小体染色试剂盒，hoeschst凋亡小体染色试剂盒，凋亡小体hoeschst荧光染色试剂盒，凋亡小体染色试剂盒，ALH160，百奥莱博，，的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：



名称：白细胞裂解液
货号：BTN130989
规格：250mL
本品为即用型白细胞裂解溶液，可以用于裂解分离纯化好的血液白细胞，用于DNA提取、RNA提取等后续实验。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：(以DNA提取为例)
1. 取新鲜抗凝血5mL，在10mL或15mL的塑料离心管中用红细胞裂解液裂解红细胞(红细胞裂解液有几种配方，用户需要根据所选产品的使用手册进行操作，这里不列出每种的详细步骤)，也可以直接2500rpm离心5分钟后取白细胞层到一新的10mL或15mL的塑料离心管中。
2.在所得的白细胞沉淀中或所得白细胞层溶液中加自备的生理盐水使得白细胞的终体积为2mL。
3. 加1mL的本产品，混匀后55℃ 保温3小时，其间轻轻振摇数次。
4. 加入3mL自备的Tris饱和酚，轻轻震摇5分钟，使得水相和酚相充分分开。
5. 3500rpm离心15分钟，上层水相含DNA，中间白色层为蛋白质，下层为酚相。
6. 将非常粘稠的含DNA的上清液转移到一干净的10mL或15mL的塑料离心管中。
7. 再用Tris饱和酚重复上面的抽提步骤，直到离心后中间层没有白色的蛋白出现为止。
8.在上清液中加入等体积的自备的lǜ仿，轻轻震摇5分钟，3500rpm离心5分钟，转移上清液到一干净的10mL或15mL的塑料离心管中。此步可以除去残留的酚。
9.在上清液中加入0.1倍体积的自备的3 M 乙酸钠溶液(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇，轻柔颠倒混匀，将出现絮状的DNA沉淀。
10. 用移液枪头将DNA沉淀挑取出来，转移到1.5mL的塑料离心管中，用75%的乙醇浸泡2次。此操作可以去除DNA中残留的盐离子。
11.转移DNA沉淀到一个1.5mL的塑料离心管中，空气中放置10分钟左右待乙醇挥发后，加入0.5mL自备的TE缓冲液溶解DNA，4℃放置待用。

名称：痰液采集器
货号：BTN130938
规格：1个

名称：柱式软体动物DNA提取试剂盒
货号：BTN101111
规格：50次
本试剂盒是专门用于从各种软体动物组织中提取基因组DNA的试剂盒。其原理是基于阳离子去垢剂CTAB在适当的离子强度条件下，特异地跟基因组DNA 结合形成沉淀，然后在用硅胶膜技术进行进一步纯化。

产品特点：
1.适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的软体动物动物，包括螺类、贝类、乌贼、章鱼和蜗牛等。
2. 提取到的基因组DNA 完整性，其中zuì长可以到达长度一般在20-50kb。
3. DNA 纯净，OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
4. 操作简单，整个过程约30分钟。
5. 安全，本试剂盒对人体，无腐蚀性和刺激性气味。
6. 价廉物美，与国外同类产品相比质量相当，但价格。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
RNase A(10mg/mL)	150μl
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 匀浆方法一：称取0.1-0.3g软体动物组织，转移到塑料研钵中，液氮研磨成粉后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。注意：zuì好避免使用含二氧化硅的玻璃研钵，因为DNA 会吸附在表面，影响得率。在离心管中加入1mL 65℃预热的溶液A并用移液枪头充分吹打混匀(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加热溶解后摇匀再使用)。进入第三步。
2. 匀浆方法二：将0.1-0.3g软体动物组织剪成小块，转移到10-15mL塑料管中(培养细菌那种离心管即可)，加入1mL 65℃预热的溶液A，用Polytron 式匀浆机(剪切式匀浆机)匀浆1分钟左右。
3. 65℃保温5-30分钟，其间zuì好吹打混匀2-3次。
4.转移到新的1.5mL离心管中，12000～15000g室温离心3分钟。
5. 将不超过0.75mL的上清转移到新离心管中。有时候上清液中还会有少量细小悬浮物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
6.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀，溶液将呈白色混浊状。
7. 将其置于冰浴中放置5-10分钟。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
9. 加入0.2mL的lǜ仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
10. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清到新1.5-5mL塑料离心管中。注意：由于下一步要加1.5倍体积的溶液C，所以新的离心管的体积要足够大。
11. 加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀，然后分多次的将混合液转移到离心吸附柱中。
12. 每次转移0.7-0.8mL 混合液后，室温放置5-10分钟。
13. 12000～15000g室温1分钟，弃穿透液。
14. 对需要多次上柱的样品，可以在此将剩余的样品加到离心吸附柱式中，重复第12-14 步的操作。
15. 将0.7mL 通用洗柱液加入离心柱，室温离心1分钟，弃穿透液。
16.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤)。
17. 空甩1分钟去除残留液体。
18. 将离心柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加入30-100μL DNA 洗脱液2.0。
19.室温放置5分钟后离心1分钟，管底即为软体动物DNA溶液，可立即使用，也可长期保存在－20℃。
20.可以重复上步一次，以洗脱更多的DNA(第二次洗脱的DNA一般有次的30%左右)。

如果您觉得“ALH160 hoeschst凋亡小体染色试剂”描述资料不够齐全，请联系我们获取详细资料。(联系时请告诉我从仪器交易网看到的，我们将给您最大优惠！)
本页链接：http://www.yi7.com/com_bjbiolab01/sell/itemid-8516849.html
已经有815位访客查看了本页.