YT894 Hoechst 33342细胞蓝
产品简介
Hoechst 33342细胞蓝是高品质的细胞凋亡与增殖产品,由北京百奥莱博供应,本产品用于科研试验,Hoechst 33342细胞蓝是我司众多优质细胞凋亡与增殖之一,质量堪比同类进口产品,价格非常优惠,目前正热烈促销中,恭候您的咨询订购。...
产品详细介绍
特别提示:包括Hoechst 33342细胞蓝色荧光染料在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Hoechst 33342细胞蓝色荧光染料
英文名称:Hoechst 33342
产品货号:YT894
产品规格:10mg
本Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。
Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
Hoechst 33342的zuì大激发波长为346nm,zuì大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后,zuì大激发波长为350nm,zuì大发射波长为461nm。
Hoechst 33342溶于水,溶解度可达20mg/ml。用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS:23491-52-3
分子式:C27H28N6O·3HCl·3H2O
分子量:615.99
注意事项:
1. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
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名称:细胞凋亡染色试剂盒(细胞Hoechst染色)
货号:YT118
规格:100次
本试剂盒提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡检测方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。所以Hoechst 33258染色后,在荧光显微镜下观察,正常细胞的细胞核呈正常的蓝色,而凋亡细胞的细胞核会呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染,颜色有些发白。典型的Hoechst 33258染色后的细胞图片参考下图。
试剂盒特点:
1. 只需25分钟即可完成细胞凋亡检测的整个过程。
2. 本试剂盒提供了固定液,染色液,及抗荧光淬灭封片液。
3. 本试剂盒对贴壁细胞,悬浮细胞和组织切片均适用。
4. 足够检测100个样品。
试剂盒组份:
固定液————————————50ml
Hoechst 33258染色液 —————50ml
抗荧光淬灭封片液 —————— 5ml
注意事项:
1. 需可以观察蓝色荧光的荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 需PBS或0.9%NaCl溶液。
3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后的样品宜避光保存。
4. 在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光。
储存条件:4℃,有效期6个月。
名称:台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒
货号:YT123
规格:100次
本试剂盒是利用正常的健康细胞能够排斥台盼蓝,而丧失细胞膜完整性的细胞可以被台盼蓝染色研制而成。严格来说,台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性,通常认为细胞膜丧失完整性,即可认为细胞已经死亡。台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较的定量。台盼蓝染色只需3-5分钟即可完成,并且操作非常简单。本试剂盒足够检测100个细胞样品。
试剂盒组份:
台盼蓝染色液(2X)————10ml
细胞重悬液———————100ml
储存条件:4℃,有效期一年。
名称:一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(红色荧光)
货号:YT136
规格:20次|50次
本试剂盒提供了一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。对于经过固定和洗涤的细胞或组织,只要经过一步染色反应,洗涤后就可以通过荧光显微镜或流式细胞仪检测到呈现红色荧光的凋亡细胞。本试剂盒足够检测20个样品。
试剂盒组分:
TdT酶—————————40μl
荧光标记液——————960μl
TdT酶稀释液(选用)———00μl
细胞在发生凋亡时,会激活一些DNA内切酶,这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测,可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时,暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl
Transferase,TdT)的催化下加上红色荧光探针Cy3(Cyanine 3)标记的dUTP,从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,这就是TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡的原理。
本试剂盒有如下优点:
(1)高灵敏度:背景染色低,阳性染色明亮,可以在单细胞水平检测到细胞凋亡,同时由于凋亡早期就有DNA断裂,可以检测到早期的细胞凋亡。
(2)特异性:TUNEL检测时通常更容易标记凋亡细胞,而不容易标记坏死细胞。
(3)快速:仅需约1-2个小时即可完成。
(4)方便:只需一步染色反应,洗涤后即可观察,不必使用二抗等进行多步操作。
(5)应用范围广:可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况,也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。
TUNEL法特异性检测细胞凋亡时产生的DNA断裂,但不会检测出射线等诱导的DNA断裂(和细胞凋亡时的断裂方式不同)。这样一方面可以把凋亡和坏死区分开,另一方面也不会把射线等诱导发生DNA断裂的非凋亡细胞判断为凋亡细胞。
少数细胞凋亡时没有DNA断裂,此时不适用TUNEL法检测。在个别类型的坏死细胞中也发现TUNEL检测呈阳性。在需要严格判断细胞凋亡的情况下,zuì好同时检测多个凋亡指标。
注意事项:
1. 需自备用于洗涤细胞的PBS或HBSS,用于封片的抗荧光淬灭封片液(YT097),用于固定的4%多聚甲醛或向百奥莱博订购免疫染色固定液(YT086),同时需自备含0.1% Triton X-100的PBS或向百奥莱博订购免疫染色洗涤液(YT089)。
2. 如果用于石蜡切片的检测,需自备蛋白酶K,二甲苯。
储存条件:-20℃。
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