L10288 甲酰胺
产品简介
甲酰胺是高品质的蛋白质研究产品,由北京百奥莱博供应,本产品仅用于生物化学研究方面,甲酰胺是我司众多优质蛋白质研究之一,质量堪比同类进口产品,价格非常优惠,目前正热烈促销中,恭候您的咨询订购。...
产品详细介绍
特别提示:包括甲酰胺在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:甲酰胺
英文名称:Formamide
产品货号:L10288
产品规格:500ml|2.5L|12×500ml
属性
CAS号 | 75-12-7 |
分子式 | CH3NO |
分子量 | 45.04 |
沸点 | 210℃ |
熔点 | 2-3℃ |
折光率 | 1.447 |
敏感性 | 易吸潮 |
存贮条件 | 充氩保存 |
密度 | 1.1400 |
描述
应用 | 离子化溶剂。纸色谱展开剂。动物胶的软化剂。纤维工业的柔软剂。制造甲酸酯类和氢氰酸。 |
产品介绍 | 无气味或略有氨臭。有吸湿性。在有潮气的情况下,能水解成氨和甲酸。有刺激性。 |
别名 | 氨基甲醛;Methanamide;Formic acid amide |
根据您的关注的甲酰胺(75-12-7)(AR级,99%),甲酰胺,Formic acid amide,75-12-7,氨基甲醛,Methanamide,L10288,百奥莱博,,,您可能还对以下产品有需求:
名称:辛甲基硫吡喃葡萄糖苷(OTG)
货号:BTN131045
规格:5g
OTG全名是1-s- 辛基-β-D-硫吡喃葡萄糖苷),它是一种广泛用于溶解膜蛋白的非离子型去垢剂。已发现在一些生物系统中,该产品不受β 半乳糖苷酶的影响。光学上透明并且可透析。与辛甲基β 葡糖苷的溶解能力相同,但稳定性更好。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
名称:水蛭素溶液(2万ATU/mL)
货号:BTN130542
规格:0.1mL
本产品为水蛭素水溶液,浓度为20000ATU/mL,工作浓度为150-200ATU/mL。水蛭素是从水蛭及其唾液腺中提取的含65个氨基酸残基的小分子蛋白,水蛭素对凝血酶有强的抑制作用,是迄今为止所发现zuì强的凝血酶天然特异抑制剂。基因重组水蛭素是一种单链环肽化合物,相对分子量约为7000 道尔顿,是目前发现的zuì强的凝血酶抑制剂,其作用不依赖于抗凝血酶Ⅲ。
产品特点:
1.其优点是抗原性弱,少有过敏反应。
2. 不与血小板结合,少导致血小板减少。
3. 稳定性好,毒性低。
储存条件:低温运输,-20℃保存。
活力单位定义:一个抑制单位ATU(anti-thrombin unit)指,37℃下,灭活一个NIH 单位凝血酶的量
使用方法:根据具体实验要求不同,加入所需要量的本产品。一般建议工作浓度为150-200ATU/mL。用户可以按照要求稀释本产品。后续按照常规操作即可。
名称:一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装
货号:BTN80810
规格:30次
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离蛋白质的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此我们公司开发了本产品。
产品特点:
1.一站式,即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
2.安全,将实验人员接触粉末状丙烯酰胺的可能降到zuì低。
3.灵活,分开提供的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺便于配制各种比例和浓度的SDS-PAGE,满足分离各种大小不同的蛋白质的要求。
4.使用改良的浓缩胶缓冲液,由于其含有染料,制备的浓缩胶呈蓝色,便于上样时识别加样孔。
5.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
产品组成:
成分 | 规格 |
丙烯酰胺干粉 | 60g |
甲叉双丙烯酰胺干粉 | 3g |
分离胶缓冲液,4× | 200ml |
浓缩胶缓冲液,4×(含染料) | 100ml |
TEMED | 1.5ml |
过硫酸铵(干粉) | 1g |
SDS-PAGE上样液,5× | 1套(1mL) |
SDS-PAGE电泳液,1×(干粉) | 1套(20L) |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,但TEMED和5×SDS-PAGE上样液需低温运输,分别在4℃和-20℃有效期一年。
自备试剂:去离子水。
使用方法:
1.次使用本产品时需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本产品提供的装有60克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入146mL自备的去离子水,充分摇晃直到溶解即得200mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大约摇10-20分钟)。
2.次使用本产品时还需配制30%丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB溶液,下同): 不同实验需要加入不同比例的甲叉双丙烯酰胺。对SDS-PAGE电泳,丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺比例一般在19:1左右,因为此时PAGE胶的孔径zuì小,分辨率zuì高。制备方法是将3g甲叉双丙烯酰胺干粉加入到200mL上步配好的30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉双丙烯酰胺干粉有神经毒性,避免吸入粉末)。配好的30%AB溶液zuì好4℃避光保存并在1月内用完。
3.根据平板的面积和胶的厚度估计需要配制的浓缩胶和分离胶的体积。并根据要分离的蛋白质的大小确定选择浓缩胶和分离胶的浓度,参考下表:
蛋白质大小范围(kD) | zuì佳浓缩胶浓度 | zuì佳分离胶浓度 |
15-45 | 4% | 15% |
15-60 | 4% | 12.5% |
18-75 | 4% | 10% |
30-120 | 4% | 7.5% |
60-200 | 不需要 | 5% |
注:如果上样体积少于10μL,可以不需要浓缩胶。
4.配制10%的APS(过硫酸铵):称0.1克过APS干粉到1mL去离子水中,摇晃溶解。配制好的10%的APS溶液可以在4℃存放一周。
5.配制分离胶:在一个25mL的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30%AB溶液和4×分离胶缓冲液。以下是配制10mL胶的用量,更大体积则各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神经毒性,一定要戴手套操作。
胶浓度 | 用量(单位:mL) | ||
水 | 30%AB溶液 | 4×分离胶配胶液 | |
5% | 5.83 | 1.67 | 2.50 |
6% | 5.50 | 2.00 | 2.50 |
7% | 5.17 | 2.33 | 2.50 |
7.5% | 5.00 | 2.50 | 2.50 |
8% | 4.83 | 2.67 | 2.50 |
9% | 4.50 | 3.00 | 2.50 |
10% | 4.17 | 3.33 | 2.50 |
11% | 3.83 | 3.67 | 2.50 |
12% | 3.50 | 4.00 | 2.50 |
13% | 3.17 | 4.33 | 2.50 |
14% | 2.83 | 4.67 | 2.50 |
15% | 2.50 | 5.00 | 2.50 |
16% | 2.17 | 5.33 | 2.50 |
6.配制浓缩胶(一般使用4%的浓度):在一个25mL的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30%A B溶液和4×浓缩胶缓冲液。以下是配制10mL 4%浓缩胶的用量,丙烯酰胺溶液具有神经毒性,一定要戴手套操作。
胶浓度 | 用量(mL) | ||
水 | 30%AB溶液 | 4×浓缩胶缓冲液(含蓝色染料) | |
4% | 6.17 | 1.33 | 2.50 |
7.将分离胶和浓缩胶溶液摇晃混匀,抽真空10-15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制丙烯酰胺聚合反应,不去除将影响丙烯酰胺聚合反应)。
8.分别加入50μL 10%APS和30-50μL TEMED(这是配制10mL分离胶和浓缩胶的用量,更大体积的胶则用量需按比例增加),迅速摇匀。
9.先灌分离胶,在胶的液面距离顶部1.5 cm的时候,停止灌胶。
10.由于分离胶比重较大,可以立即在上面灌浓缩胶,但灌注时必须小心,不要破坏分离胶和浓缩胶的液面,在浓缩胶液面达到顶部时停止灌胶,插入梳子,室温聚合30-60分钟。如果不能做到小心灌浓缩胶,则必须待分离胶室温聚合30-60分钟后再灌制。
11.拔出梳子,用1×SDS-PAGE电泳液冲洗加样孔。
12.将凝胶板固定在电泳装置上,往上槽和下槽加入足够的1×SDS-PAGE电泳液。本产品提供20升的SDS-PAGE电泳液干粉,将所有干粉溶解在2 L水中即得10×SDS-PAGE电泳液,用时再稀释成1×工作液。
13.在蛋白质样品中加入5×SDS-PAGE上样液(4μL样品中加1μL上样液),100℃煮沸3~5分钟。短暂离心,取上清上样。
14.先用10 mA的电流电泳(对0.75mm厚×14cm×14cm的胶)直到染料进入从浓缩胶进入分离胶。
15.将电流增加到15 mA,直到染料进入分离胶底部时终止电泳,取出凝胶进行后续的实验处理。
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