GL1168 Tris-磷酸电泳缓冲液
产品简介
Tris-磷酸电泳缓冲液由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,仅用于生物化学研究方面,我公司的Tris-磷酸电泳缓冲液品质上佳,经过多年的开发生产,已然非常成熟,欢迎广大新老客户订购。...
产品详细介绍
特别提示:包括Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE)
产品货号:GL1168
产品规格:500ml
用途:
常规电泳缓冲液
注意事项:
主要由900mM的Tris-磷酸、20mM EDTA组成。
储存条件:室温,12个月
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货号 | 名称 | 规格 |
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BTN70503Y | DNA marker(100-5000bp) | 50次 |
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BTN90308 | 亲和硅烷 | 25mL |
RFT008 | 500bp DNA ladder(500~5000bp) | 100T(2×250μl) |
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本产品是我司的一管式非醇DNA/RNA沉淀剂,其主要特点超快速度,是只需要离心2分钟即可快速沉淀回收溶液中的单双链DNA或RNA(包括探针),可广泛用于DNA/RNA的去盐,去蛋白,反应纯化,浓缩等。
产品特点:
1. 明显提高DNA或RNA沉淀的得率和DNA或RNA提取的产率。
2. 本产品无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性。
3. 痕量DNA和RNA(20pg)回收率达95~98%。
4. 不影响酶切、连接、转录、PCR、转化、转染等实验。
5. 不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。溶液A呈红色,如果颜色发生变化,则表示pH已经改变,请弃之不用。溶液B为无色液体,会在瓶底产生少量晶体状产生沉淀,用前无需溶化,直接取上清液使用)。
使用方法:
1.将1/10体积的溶液A加入到DNA溶液中(包括PCR,酶切反应液等),振荡混匀。如果回收20 Kb以上的DNA片段,混匀时需要温和;对20Kb以下的DNA片段,可以剧烈震荡。
2.室温静置至少2分钟。此步十分关键,不能省略而直接离心。
3.13000 g室温离心5分钟后,小心吸弃上清。
4.加入0.8mL溶液B,充分震荡混匀。
5.13000 g室温离心2分钟,小心吸弃上清。
6.再用0.2mL溶液B重复第4-5步一次。
7.小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀,加入少量TE或水,充分吹打溶解。如果zuì后还会有少量白色不溶沉淀,属于正常现象。
疑难解答:
Q:电泳为何不能检测到回收的DNA?
A:zuì可能原因是各步加入溶液后没有充分震荡混匀,其次是沉淀在各步吸弃上清时候不小心吸走而丢失,三是溶液A的pH发生改变,四是DNA溶液的盐离子浓度或pH值太高。
Q:电泳时为何有残留荧光物在加样孔中?
A:可能是琼脂糖凝胶中的杂质吸附的DNA,吸取 DNA样品时zuì好先短暂离心,只取上清液。这些不溶杂质一般不影响后续反应。使用高纯度的琼脂糖可以减少杂杂质的污染。百奥莱博一般使用 OXOID的琼脂糖,得到的DNA可以用于常见的分子生物学后续反应。
Q:本产品与贵公司的Magic Gel DNArc是否相同。
A: Magic Gel DNArc 有离心管和特殊的融胶液,专门用于从胶中回收DNA;本产品用于从反应液中纯化回收DNA,不需要另外提供离心管和融胶液。Magic Gel DNArc的溶液B和溶液C 分别与本产品的溶液A和溶液B类似但浓度不完全相同,建议不要互用。
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