Y16233 花生分离蛋白(BR级)

花生分离蛋白(BR级)的品牌是百奥莱博，是优质的蛋白类产品，本制品仅用于生物化学研究方面，本产品质量好，且具价格，深为用户称道，了解更多花生分离蛋白(BR级)等蛋白类产品请联系我司咨询订购。...

特别提示：包括花生分离蛋白在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：花生分离蛋白
产品货号：Y16233
产品规格：250g|500g

储存条件：RT
外观：米黄或灰色粉末

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名称：胶原蛋白II型
货号：QN0262
规格：2mg
CAS号：9007-34-5

名称：血蓝蛋白
货号：QN0274
规格：10mg|100mg|1g
本品血蓝蛋白来源于美洲鲎血淋巴(Limulus polyphemus hemolymph)。

别名：血蓝素;KLH;血兰蛋白
CAS号：9013-72-3
分子量：8000-9000kDa
纯度：Protein ≥85 % by biuret
性状：浅蓝绿色冻干粉
纯度：Protein ≥85%(by biuret)
已知杂质：0.10-0.20%
储存条件：2～8℃(冻干粉),有效期2年。配制后的溶液–20℃保存，有效期2月，在含有0.1%叠氮钠的条件下2～8℃保存，请2周内使用完。

本品血蓝蛋白应用：
血蓝蛋白是在某些软体动物、节肢动物(蜘蛛和甲壳虫)的血淋巴中发现的一种游离的蓝 色呼吸色素。血蓝蛋白含两个直接连接多肽链的铜离子，与含铁的血红蛋白类似，它易于氧结合， 也易与氧解离，是已知的惟一可与氧可逆结合的铜蛋白，氧化时呈青绿色，还原时呈白色。节肢动 物中血蓝蛋白的含量比软体动物的含量要高。具有载氧功能、抗病毒活性、抗菌活性、凝血功能。 其应用广泛，可以用于生物活性测定、免疫学研究、封闭血蓝蛋白抗体。

名称：DiO标记乙酰化低密度脂蛋白
货号：QN0289
规格：500μg
来源：人
浓度：300ug/ml

英文名称：DiO-Ac-LDL
储存条件：2～8℃，请勿冷冻纯度：

名称：DL-丙氨酸
货号：QN0298
规格：10g
本品是氨基酸的一种，广泛用于食品添加剂，维生素B6，泛酸等药物合成中间体及其它有机合成原料。

别名：DL-α-丙氨酸
CAS号：302-72-7
分子式：C3H7NO2
分子量：89.09
性状：无色至白色无臭针状结晶或结晶性粉末，有甜昧。

名称：鼠尾胶原蛋白Ⅰ型
货号：QN0329
规格：10mg/2ml
本品鼠尾胶原蛋白I型是通过Birkedal-Hansen的方法，通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿，培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶，模拟真实的生长环境，使细胞在三维环境中生长。

1，在使用我公司鼠胶原蛋白 I 型包被的细胞培养皿中检查到PC-12细胞的贴壁和生长。
2，在 1mg/ml 浓度以上，pH 为 7 左右时可形成具有一定强度的三维胶，检查到 NIH-3T3 细胞在三维胶内正
常生长、PC-12 细胞在三维胶表面正常生长。

使用方法：

1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度：1-5ug/cm2
以包被浓度为 2 ug/cm2为例：用无菌 0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到 0.012mg/ml。
确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面，开盖在超净台上过夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后，用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。

2、三维胶原的制备
鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/mL以上，pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶，建议成胶浓度1-2mg/mL。胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06×体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。
需要的溶液(均需要无菌、预冷)：10×PBS(可含10 mg/L的酚红用于pH指示)或10×培养液，0.1mol/L NaOH，0.1mol/L 乙酸(一般不用)，双蒸水
A． 不含细胞的三维胶原的制备(以配制1mL，1mg/mL三维胶为例)：将200μL鼠尾胶原蛋白I型(5mg/mL)加到置于冰浴的离心管中，加入 690μL H2O。然后加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入100μL 10×PBS或10×培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。
B．含细胞的三维胶原的制备(以配制1 mL，1mg/mL三维胶为例)：准备好悬浮于培养液的细胞，并放置于冰浴中。将200μL鼠尾胶原蛋白I型 (5mg/mL)加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入23μL 10×PBS或10×培养液，混匀(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760μL的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。

注意事项：鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶，在操作过程中要尽量保持低温。

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