ALH025 细胞组织蛋白/DNA/RNA分离

细胞组织蛋白/DNA/RNA分离是高品质的DNA提取纯化产品，由北京百奥莱博供应，本产品用于科学研究，我公司的细胞组织蛋白/DNA/RNA分离品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。...

特别提示：包括细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒
英文名称：Tissue Cells RNA/DNA/Protein Isolation and Extraction Kit
产品货号：ALH025
产品规格：50次

本试剂盒用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA和Protein。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶，然后裂解混合物DNA/RNA/Protein同时通过一个基因组DNA吸附柱，基因组DNA被吸附而RNA/Protein穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心后洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于RNA吸附柱上， 再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯净的RNA。滤液经选择性沉淀得到Protein。无苯酚、氯fǎngDNA/RNA快速提取技术基础上配合独特的分离技术同时得到的RNA/基因组DNA纯度高，互不干扰。得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。

试剂盒特点：
1.完全不使用有毒的苯酚，氯fǎng等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速，简捷，单个样品RNA/基因组DNA/Protein分离操作一般可在1小时内完成。
3.试剂盒的独特吸附柱和配方确保有效清除基因组DNA残留，一般情况下得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保RNA/基因组DNA高纯度，可直接用于下游各种实验。

试剂盒组份(50次)：
裂解液RLT——————————————50ml
去蛋白液RW1—————————————40ml
漂洗液RW——————————————10ml
RNase-free H2O———————————10ml
70%乙醇———————————————9ml RNase-free H2O(次使用前按说明加量乙醇)
抑制物去除液IR———————————25ml
漂洗液WB——————————————15ml
缓冲液APP——————————————60ml
洗脱缓冲液EB————————————10ml
基因组DNA吸附柱和收集管———————50套
RNA吸附柱和收集管——————————50套

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 样品处理量不要超过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差大，例如胸腺脾脏DNA含量丰富，超过5mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，超过3x106细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量，如细胞不超过3-4x106，组织不超过10mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
3. 裂解液RLT 、抑制物去除液IR、去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 该试剂盒如需要用于植物样品有其实多糖多酚次级代谢产物丰富的困难样品的DNA/RNA/Protein提取，请咨询技术人员，可能需要用到其它试剂。
5. 关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留（ DNase 消化也无法做到 无残留）， 本公司的组织/细胞RNA/DNA/Protein分提试剂盒，由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA分离清除技术，大多数DNA 已经被清除，不需要DNase 消化，可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理以提果。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA 清洁(cleanup),请联系我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前，直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联系我们索取具体操作说明书。

储存条件：室温，有效期12个月。

本制品别名：核酸蛋白分离提取试剂盒

根据您的关注的细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒，核酸蛋白分离提取试剂盒，您可能还对以下产品有需求：

货号	名称	规格
BTN60403	红细胞裂解液A型(核酸纯化)	250mL
BTN70903	一步法质粒DNA提取试剂盒2.0	50次
BTN170401	特异性显色基质鲎试剂盒	32次
BTN60607	液相内毒素清除剂	100次
WE0163	高纯质粒中提试剂盒	50次
WE0175	柱式小量血液基因组DNA提取试剂盒(0.1～20ml)	50次|200次
WE0204	磁珠法游离DNA提取试剂盒	96次

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名称：非冻型组织DNA保存液
货号：BTN3660
规格：250mL
本品是我公司推出的在室温条件下长期保存DNA样品的保存液。它能迅速渗入细胞内，通过抑制DNase的活性而长期保证DNA的完整性。

产品特点：
1. 保存时间长，可室温保存动植物组织长达两年，保护DNA不被降解。
2. 安全可靠，本产品无害，从DNA保存液保存的样品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物学实验。
3. 使用简单，直接把新鲜的动植物样品浸在DNA保存液中即可。
4.可广泛用于各种动植物标本的野外采集。

储存条件：室温运输及保存，有效期两年。

使用方法：

步：准备工作
1.估计完全浸没样品所需要Tissue DNA保存液的体积。
注：1g 组织约需10mL Tissue DNA保存液。
2.标记收集管并加入估计所需量的Tissue DNA保存液。

第二步：样品的处理
1.以zuì快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注：鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
2.将组织碎块完全浸没于收集管的Tissue DNA保存液中。

第三步：样品的存放
将收集管存放于温度适当的地方，保存温度不要低于4℃。

第四步：样品的使用
1.从存放处取出样品，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
2.立即开始DNA提取。

名称：柱式尿液DNA提取试剂盒
货号：BTN90314
规格：50次
尿液中的DNA主要是来自于尿道中脱落的细胞，用尿液DNA进行分子生物学基础研究和临床诊断有很多特殊的优点：
1)尿液收集物是非介入、无创伤性的。
2)从尿液中提取DNA要比从血液中提取DNA更加简单。本产品就是专门用于从尿液中提取基因组DNA的产品，提取的DNA可直接用于PCR反应。

产品特点：
1.操作简单，整个过程室温操作约20分钟，适合大规模样品处理。
2.DNA产率女性一般为53-200ng/mL尿液，男性一般为3-50ng/mL尿液。
3.所提取的DNA纯净，可直接用于PCR、DNA甲基化鉴定、癌症检测等。
4.安全，本试剂盒对人体，无腐蚀性和刺激性气味。
5.高，质量和国外同类产品相当，但价格更。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	20mL
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50mL
通用洗脱液	5mL
说明书	1份

储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.收集1.5-50mL尿液样品到适当的离心管中，室温2000rpm离心10分钟。
2.小心吸弃上清，加入300μL溶液A，漩涡震荡，直到溶液变得澄清。
3.将液体转移到离心吸附柱中并静置2-5分钟，以使DNA与膜充分结合。
4.12000rpm离心半分钟，DNA将吸附到膜上，弃收集管中的废液。
5.加入0.7mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
6.加入0.3mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
7.12000rpm离心半分钟，甩干残留液体。此步很重要，以去除膜上残留通用洗柱液，否则会影响后续反应。
8.将离心吸附柱置于一新的1.5mL塑料离心管(自备)中，加入30μL通用洗脱液，室温放置2分钟。如果将通用洗脱液在65℃预热后再使用，洗脱DNA的效果会更好。
9.12000rpm离心半分钟，离心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱长期保存。

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