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产品详情

WE0166 无内毒素质粒中提试剂盒

  • 产品/服务:WE0166 无内毒素质粒中提试剂盒
  • 型 号:WE0166
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-05-31
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:1353
产品简介

北京百奥莱博供应的无内毒素质粒中提试剂盒用于科研目的,我公司的无内毒素质粒中提试剂盒品质上佳,经过多年的开发生产,已然非常成熟,欢迎广大新老客户订购。...

产品详细介绍

特别提示:包括无内毒素质粒中提试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:无内毒素质粒中提试剂盒
英文名称:NoEndo Plasmid Midi Kit
产品货号:WE0166
产品规格:50次

  内毒素是质粒提取中常见的污染物,由于真核细胞对内毒素非常敏感,因此,如果质粒中含有内毒素会大大降低真核细胞转染效率。本试剂盒提供一种简单、快捷、提取无内毒素质粒的新方法,提取的质粒zuì大限度去除内毒素,并能有效去除基因组DNA、RNA、蛋白等污染。

  本试剂盒通过碱裂解法裂解细胞,硅基质膜专一的结合质粒DNA,同时采用特殊的缓冲液系统和除内毒素过滤柱,有效去除内毒素、蛋白等杂质。由本试剂盒所得质粒纯度高、质量稳定,特别适用于细胞转染,同时也可用于DNA测序,PCR,基于PCR的突变,体外转录,转化细菌,内切酶消化等下游实验。

试剂盒组成
组份 50次
Buffer P1 30ml
Buffer P2 30ml
Buffer E3 30ml
Buffer PS 15ml
Buffer PW(浓缩液) 10ml
Endo-Free Buffer EB 10ml
RNase A(10 mg/ml) 600μl
过滤柱FM及收集管 50套
吸附柱DL及收集管 50套


自备试剂:无水乙醇、异丙醇。

实验前准备及重要注意事项
1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,更长时间保存可置于2~8℃,加入RNase A的Buffer P1 置于2~8℃可稳定保存6个月。
2、次使用前,将RNase A溶液全部加入到Buffer P1中,混匀,置于2–8℃保存,使用前需在室温中放置一段时间,恢复至室温后使用。
3、次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
4、使用前请先检查Buffer P2 和Buffer E3是否出现结晶或沉淀,如有结晶或沉淀现象,可在37℃水浴几分钟,即可恢复澄清。
5、注意不要直接接触Buffer P2和Buffer E3,使用后应立即盖紧盖子。
6、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。

操作步骤
1、取5-15ml过夜培养的菌液,加入离心管(自备)中,13000rpm(~~~16200×g)离心1分钟收集细菌,尽量吸弃全部上清。
2、向留有菌体沉淀的离心管中加入500μl Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A),使用移液器或涡旋振荡器充分混匀,悬浮细菌沉淀。
注意:如果菌块未彻底混匀,将会影响裂解效果,使提取量和纯度偏低。
3、向离心管中加入500μl Buffer P2,温和地上下颠倒混匀8-10次,使菌体充分裂解,室温放置3-5分钟。此时溶液应变得清亮粘稠。
注意:温和混匀,不要剧烈震荡,以免打断基因组DNA,造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。如果溶液未变得清亮,提示可能菌量过大,裂解不彻底,应减少菌体量。
4、向离心管中加入500μl Buffer E3,立即上下颠倒混匀8-10次,此时出现白色絮状沉淀,室温放置5分钟。13000rpm离心5分钟,吸取上清,将上清加入过滤柱FM中(已装入收集管),13000rpm离心1分钟过滤,将收集管中的滤液转移到离心管(自备)中。
注意:
1)Buffer E3 加入后应立即混匀,避免产生局部沉淀。
2)吸附柱的zuì大容积为750μl,所以上清液请分两次过滤,并混合于同一自备离心管中。
5、向滤液中加入450μl异丙醇,上下颠倒混匀。
6、柱平衡:向已装入收集管的吸附柱中加入200μl Buffer PS,13000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
7、将步骤5中滤液与异丙醇的混合溶液转移到平衡好的吸附柱(已装入收集管)中。
8、13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
注意:吸附柱的zuì大容积为750μl,所以第5步中所得溶液分多次过柱。
9、向吸附柱中加入750μl Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇),13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液。
10、将吸附柱重新放回收集管中,13000rpm离心1分钟。
注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
11、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中,向吸附膜的中间部位加入100-200μl Endo-Free Buffer EB,室温放置2-5分钟,13000rpm离心2分钟。-20℃保存质粒。
注意:
1)为了增加质粒的回收效率,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,室温放置2-5分钟,13000rpm离心2分钟。Endo-Free Buffer EB在65-70℃水浴预热,适当延长吸附和洗脱的时间,可以增加提取效率。
2)质粒拷贝数较低或>10 kb时,Endo-Free Buffer EB在65-70℃水浴预热,可以增加提取效率。

储存条件:室温(15~30℃)

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