GL0845 鞭毛染色液(改良Ryu法)

北京百奥莱博供应的鞭毛染色液(改良Ryu法)用于生化实验研究等领域，鞭毛染色液(改良Ryu法)是我司众多优质细胞组织染色之一，质量堪比同类进口产品，价格非常优惠，目前正热烈促销中，恭候您的咨询订购。...

特别提示：包括鞭毛染色液(改良Ryu法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：鞭毛染色液(改良Ryu法)
产品货号：GL0845
产品规格：50ml|100ml

用途：
鞭毛染色

注意事项：
主要由苯酚、鞣酸、硫酸铝钾、结晶紫等组成，染色后菌体和鞭毛呈紫色，菌体染色较深。

储存条件：室温，避光，12个月

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BTN121105 茜素红S染色试剂盒 100mL
KFS136 神经元示踪剂—荧光金 1mg
KFS138 刚果红(β-淀粉样蛋白染料) 10mg
KFS152 细胞膜红色荧光染料(DiD) 10mg
KFS257 即用型DAPI染色液 10ml|50ml
KFS260 细胞核染料Hoechst 33342 10mg
HR0597 高尔基体G01绿色荧光染色试剂盒 30T
HR8576 髓过氧化物酶(MPO)测试盒(比色法) 50T

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名称：β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒
货号：YT171
规格：>100次
本试剂盒是一种用于细胞或组织β-半乳糖苷酶原位染色检测的试剂盒。β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子，通过原位染色，在普通的光学显微镜下就可以用于检测到β-半乳糖苷酶的表达。本试剂盒可以用于组织切片的染色，也可以用于培养细胞的染色。

试剂盒组份：
β-半乳糖苷酶染色固定液—————100ml
X-Gal溶液————————————5ml
β-半乳糖苷酶染色液A——————1ml
β-半乳糖苷酶染色液B——————1ml
β-半乳糖苷酶染色液C——————100ml

我公司的β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒，以X-Gal为底物，在β-半乳糖苷酶的催化下会生成深蓝色产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。

如果使用6孔板检测，足够测定100个样品；使用24孔板测定，足够测定400个样品；使用96孔板测定，足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块，可以检测的样品数量视样品的大小而定。对于普通的切片也至少足够检测100个样品。

注意事项：
1. β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性，操作时请注意防护。
2. β-半乳糖苷酶染色液B在刚刚溶解后会观察到有沉淀，属正常现象，充分混匀或Vortex后，沉淀会全部溶解。作为常规，试剂使用前必须确保沉淀全部溶解，并且混匀。
3. 配制染色工作液时需使用聚丙烯容器或玻璃容器，不宜使用聚苯乙烯容器。但染色时可以在聚苯乙烯容器中进行，例如普通的6孔板就可以用作染色的容器。

储存条件：-20℃避光，有效期1年。

名称：细胞骨架染色试剂盒
货号：HR8337
规格：100T

名称：巴氏染色试剂盒(EA36)
货号：HR8340
规格：400ml
细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色，细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。
巴氏染色法是临床细胞学检查常用的传统染色方法，在妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。其中EA50染液为EA36的改良型，其操作方法与EA36相同。一般认为，EA36和EA50 较适用于妇科标本，改良EA65染液较常用于非妇科标本(如胸、腹水等脱落细胞)。

储存条件：室温密封保存。
有效期：六个月。

使用方法：
1．细胞涂片用95%乙醇-冰醋酸固定液固定10-15分钟。
2．95%乙醇浸泡1分钟。
3．80%乙醇浸泡1分钟。
4．70%乙醇浸泡1分钟。
5．蒸馏水冲洗1分钟。
6．试剂A 苏木素染液染色5-10分钟。
7．自来水冲洗2分钟。
8．1%盐酸乙醇分化液分化4-5秒或0.5%盐酸水溶液分化10秒。
9．自来水冲洗2分钟。
10．试剂B 蓝化液中蓝化2分钟。
11．自来水冲洗2分钟。
12．70%乙醇脱水2分钟。
13．80%乙醇脱水2分钟。
14．95%乙醇I脱水2分钟。
15．换用新鲜的95%乙醇II 再脱水2分钟。
16．试剂C 橘黄G6染液染色2分钟。
17．95%乙醇I 浸泡2分钟。
18．95%乙醇II 浸泡2分钟。
19．试剂D染液EA36染色3-5分钟。
20．95%乙醇I 脱水2分钟。
21．换用新鲜的95%乙醇II 再脱水2分钟。
22．无水乙醇I脱水2分钟。
23．换用新鲜的无水乙醇II 再脱水2分钟。
24．二甲苯透明5分钟，换用新鲜的二甲苯，再透明5分钟。
25．用中性树胶或其它封片剂封片。

结果分析：
细胞核呈蓝紫色或黑色；
非角化细胞胞质淡蓝色或淡绿色；
角化细胞胞质粉红或橘红色。

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