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产品详情

ALH166 土壤基因组DNA快速提取试剂盒

  • 产品/服务:ALH166 土壤基因组DNA快速提取试剂盒
  • 型 号:ALH166
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-02-15
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:773
产品简介

土壤基因组DNA快速提取试剂盒的品牌是百奥莱博,是优质的DNA提取纯化产品,本制品仅用于生物化学研究方面,本产品质量好,且具价格,深为用户称道,了解更多土壤基因组DNA快速提取试剂盒等DNA提取纯化产品请联系我司咨询订购。...

产品详细介绍

特别提示:包括土壤基因组DNA快速提取试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:土壤基因组DNA快速提取试剂盒
英文名称:Ultra pure soil genomic DNA rapid extraction kit
产品货号:ALH166
产品规格:50次

本试剂盒适用于快速提取各种土壤基因组DNA。普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败,此外,由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体,常常造成DNA剪切和降解。本试剂盒使用腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱,可以zuì大程度的去除这些杂质,同时加上多次柱漂洗,确保得到的DNA具有高纯度,此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞(壁)和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性。

试剂盒组份(50次):
溶液SUS—————————25ml
溶液LYS—————————6ml
溶液S1—————————15ml
溶液S2—————————15ml
溶液S3—————————30ml
抑制物去除液IR—————25ml
漂洗液WB————————15ml
洗脱缓冲液EB——————10ml
蛋白酶K(20mg/ml)————20mg
吸附柱AC和收集管————50套

产品特点:
1.本公司特别配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。
2.不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,长度可达30kb~50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
3.兼容性强,适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。
4.多步骤去除各种杂质和抑制物,保证了高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。
5.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
6.快速,简捷,单个样品操作一般可在60分钟内完成。

注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 开始实验前根据需要将水浴预热到37℃或者70℃备用。
3. 溶液S3 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保批pH 大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。

储存条件:室温,有效期12个月。

本制品别名:土壤DNA提取试剂盒|土壤基因组提取试剂盒|土壤基因组DNA提取试剂盒

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货号 名称 规格
BTN90315 非冻型尿液DNA保存液 100mL
BTN3660 非冻型组织DNA保存液 250mL
BTN70502 石蜡包埋组织DNA提取试剂盒 30次
BTN120720 柱式冻存血液DNA提取试剂盒 50次
BTN71101 一步法大提质粒DNA提取试剂盒 5次
WE0183 游离DNA提取试剂盒 50次
WE0184 唾液基因组DNA提取试剂盒 50次|200次


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名称:土壤腐殖酸清除剂
货号:BTN70603
规格:250mL
土壤和湖海沉积物中都含有棕黑色或黑色的腐殖酸,它们对PCR等后续反应有大的抑制作用,所以有效去除土壤中腐殖酸是提取土壤微生物DNA的重要环节。但是目前市场上没有专门的产品,针对这一情况,百奥莱博开发了本产品,专门用于对提取DNA用的土壤进行预处理,以清除腐殖酸成分。

产品特点:
1. 清除效果好,一次能使腐殖酸的浓度降低50%左右。
2.适合于黄色、红色、黑色和棕黑色等各种质地的土壤和河海沉积物。
3. 操作过程简单快速,一次处理只需要10分钟。
4.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。

储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

使用及效果:
按每1克土壤加10mL本产的比例将样品混合,振荡3~5分钟,3000-5000g室温离心5分钟,弃上清,沉淀可直接用于DNA提取。此操作可以多次重复。
土壤腐殖酸清除剂使用效果
图注:比较水和本产品处理泥碳(腐殖酸含量大于60%)样品的效果,C为用水处理后离心得到的结果,1-5是同一土壤样品用本产品洗涤1-5后所得到的上清液。
土壤腐殖酸清除剂使用效果
图注:用我司土壤DNA提取试剂(BTN60701)提取泥碳样品所得到的DNA溶液,1号样品所用土壤预先用水洗涤过三次,2号样品预先用本产品洗涤过三次。

名称:一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒
货号:BTN80101
规格:50次
本试剂盒是整合一管式病毒DNA提取试剂盒和一管式病毒RNA提取试剂盒两产品而得,专门用于从血清(血浆)等液体样品中同时提取病毒DNA(如HBV DNA)和病毒RNA(如HCV RNA和HIV RNA)的产品。本产品灵敏度高,稳定性好,使用简单快捷,尤其适合于整合到临床PCR或RT-PCR 检测试剂盒中。

试剂盒特点:
1. 回收率高,可以达到90%以上,高于大部分基于离心柱的提取方法。可以跟QIAGEN的同类产品媲美。
2. 灵敏度高,通过PCR 检测到病毒DNA的zuì终灵敏度可以达到30 拷贝/mL样品,通过RT-PCR 检测到病毒RNA的zuì终灵敏度可以达到50 拷贝/mL样品。
3.一管式操作,减少了样品污染的可能。
4.一站式套装,除样品外客户不需要准备任何试剂,降低了实验误差。
5. 安全,不需要使用苯酚和氯fǎng等有机溶液。
6.处理量大,如果加上病毒离心富集步骤,zuì多可以处理1.5mL液体病毒样品。
7.与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。

试剂盒组成:
成分 规格
溶液A 30ml
溶液B 40ml
溶液C 50ml
溶液D 10ml
说明书 1份


储存条件:常温运输,溶液A4℃保存,溶液B和溶液C室温保存,有效期一年。溶液B和溶液C具有挥发性,使用后需要将瓶盖拧紧。

使用方法:
1. 将0.1-0.2mL液体样品转移到1.5mL 旋盖离心管中。如果需要富集样品中的病毒,可以先将1.5mL液体样品转移到1.5mL 旋盖离心管中,然后4℃ 24,000 g离心60分钟,移弃1.3mL上清液后继续操作下一步的操作。
2. 加入0.6mL溶液A,盖上盖子后振荡3-5秒。
 注意:溶液A用前需37℃-65℃水浴融化并充分摇匀后方可使用。
3.室温静置10分钟。
4. 加入0.6mL溶液B,盖上盖子后振荡3-5秒。
5. 15000g室温离心15分钟。强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别离心面和向心面。
6.小心移弃上清。注意不要触及管底的DNA和RNA沉淀。
7. 加入1.0mL溶液C,振荡数秒后15000g室温离心5分钟。注意:将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
8. 移弃上清,注意不要触及管底的DNA和RNA沉淀。
9. 短暂离心数秒,注意:将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
10.小心移弃残留上清(残留的溶液C会影响后续反应)。此时离心面的管壁上将有可见的膜状沉淀。
11. 加入100-200μl溶液D,用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀,使其溶解。溶解液混浊或有少量不溶物是正常现象。不要离心只取上清使用,因为不溶沉淀物中含有DNA和RNA,必须取混合液使用(哪怕很浑浊)。
12. 直接取适量样品用于PCR或RT-PCR,也可短期保存于-20℃或-80℃。

使用效果:
DNA病毒:
一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒
图注:用本产品和市场上某同类产品分别提取0.2mL HBV 阳性血浆(含1000拷贝/mL HBV),DNA 溶于200μl溶液D中,取5μl进行荧光PCR(使用MJ Research的CHROMO4荧光PCR 仪)。红和绿线表示本产品,蓝线表示市场上某同类产品。
RNA病毒:
一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒
图注:用本产品和市场上某同类产品分别提取0.2mL HBV 阳性血浆(含1000拷贝/mL HBV),DNA 溶于200μl溶液D中,取5μl进行荧光PCR(使用MJ Research的CHROMO4荧光PCR 仪)。红和绿线表示本产品,蓝线表示市场上某同类产品。
图注:用本产品和市场上进口Q公司同类产品分别提取0.2mL培养的B型流感病毒上清液(含1000 拷贝/mL 病毒),RNA 溶于200μl溶液D中,取10μl进行荧光PCR(50μl 体系,使用MJ Research的CHROMO4荧光PCR 仪)。红线表示本产品,蓝线表示进口的Q公司同类产品。

疑难解答:
Q:样品中如果同时有RNA和DNA,DNA 会对RNA的RT-PCR 克隆产生干扰吗?
A:不会。病毒一般或者只含RNA,或者只含DNA,如果样品中正好同时含有DNA 病毒和RNA 病毒,但由于两者之间没有同源性,所以DNA 也不会干扰RNA的RT-PCR扩增。这跟组织细胞中提出的核酸样品不一样,因为后者的DNA和RNA是同源的,即任何RNA分子都有与之同源的DNA分子,所以如果同时存在,DNA 也会在RT-PCR时跟引物结合,产生扩增。干扰RT-PCR。

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公司名称:北京百奥莱博科技有限公司

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