JN0169 糖苷内切酶S

我公司致力于为客户提供高纯度、低成本的活性重组蛋白，包括糖苷内切酶S在内的各类受体、细胞因子、生长因子、转录因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...

特别提示：包括糖苷内切酶S在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：糖苷内切酶S
英文名称：BalbGlyc Endo S
产品货号：JN0169
产品规格：1000U

  BalbGlyc糖苷内切酶是一种高特异性糖苷内切酶，可以特异性水解去除抗体Fc片段上的N型糖链，酶活受到高甘露糖和半聚糖的抑制。酶切反应的zuì

佳pH值为7.4，zuì佳反应温度为37℃。许多反应缓冲液的pH值处在6-8之间，建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验，以确定zuì佳反应条件。BalbGlyc糖苷内切

酶带有His标签，易于从反应中去除。
BalbGlyc 糖苷内切酶反应缓冲液的zuì适pH值为6.0-8.0（下表）。

可供选择的反应缓冲液及pH：

兼容 Buffers	pH
PBS	6.5-8.0
Tris Buffer	7.0-8.0
Sodium Acetate Buffer	6.5*

*pH在6.0以下，需要增加酶的用量。

活性定义：在10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl,pH 7.4反应体系内，37℃反应1小时，一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。

质量控制：

The activity of BalbGlyc endoglycosidases on mAb.
mAb经BalbGlyc去糖基化（37度30分钟）并经FabCutter II加工为Fc和F(ab′)? 非还原电泳检测结果显示，Fc片段糖基化已经去除（泳道3，右下）。
1: mAb; 2: mAb+FabCutter II; 3: mAb+FabCutter II +BalbGlyc; M: Protein Marker

溶解方法：
1、溶解前低速离心，使冻干粉末聚集于管底。
2、用无菌ddH2O溶解，1000U酶加入50μl无菌ddH2O，5000U酶加入250μl无菌ddH2O，配制成为酶活性为20U/μl的溶液。
3、低速离心，使溶液汇聚于管底。

操作方法：
1、按照溶解说明将冻干粉溶解，配制成为20U/μl的溶液。
2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里，建议浓度为0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里，通常在中性的条件下。
4、37℃酶切1小时，取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
注意：可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果，用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解，取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。

储存条件：-20℃。

根据您的关注的糖苷内切酶S，您可能还对以下产品有需求：



名称：S-ω转氨酶
货号：YT564
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的S-ω转氨酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，通过立体选择性的转氨基作用，以酮类化合物为原料生产手性胺。

CAS：9030-47-1
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：L-alanine + 3-oxopropanoate = pyruvate + β-alanine
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。


名称：酰基辅酶 A 氧化酶(ACO)(EC1.3.3.6)
货号：SNM570
规格：1KU

名称：尿酸酶
货号：JN0142
规格：100U
该酶可溶于50mM 硼酸盐缓冲液中，含有0.001%Triton X-100和1.0mM EDTA, pH为8.5。

外观：白色冻干粉末
来源：微生物
酶委员会编号：EC 1.7.3.3
CAS#：9002-12-4
储存温度：-20℃
比活：≥10U/mg protein
活性定义：在pH8.5，温度为25℃的条件下，1unit每分钟可氧化1μmol的尿酸。
分子量：34 kDa (SDS-PAGE)
等电点：5.4
米氏常数：1.0x10-5M (Uric acid)
zuì适pH：8.5
zuì适温度：37℃
pH 稳定性：6.0～11.0
温度稳定性：＜65℃ (pH8.5,10min)
抑制剂：Ag+，Hg2+

名称：IgG Fab切割酶II
货号：JN0167
规格：1000U|5000U
  本酶是一种的Fab"切割酶，通过多步纯化获得。该酶能对人、鼠、绵羊等物种不同亚型的免疫球蛋白IgGs进行快速单位点酶切。增加酶的浓度和延长酶切时间，该酶也可以对小鼠的IgG2a 和 IgG3进行切割。该酶的酶切位点位于免疫球蛋白IgG铰链区的下方，酶切产物为2个F（ab"）片段和Fc片段。与木瓜蛋白酶，无花果蛋白酶，胃蛋白酶等相比，FabCutter II Protease具有酶切位点单一，切割快速等优点。
FabCutter II Protease在生理条件下发挥酶切作用，保持抗体的免疫活性。该酶在pH6.0-8.0之间都具有活性（表一），zuì适酶切温度为37℃，常温下延长酶切时间也可达到同样的酶切效果。

活性定义：在10mM PB，137mM NaCl, 2.7mM KCl， pH 7.4的反应体系内，37℃反应30min，一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。

应用实例：

One unit cleaves ≥ 95% of 1μg human IgG1 when incubated in 10mM PB,137mM NaCl,2.7mM KCl，pH 7.4 at 37℃ for 30 min as monitored by SDS-PAGE。
1: Human IgG；
2: Human IgG cleaved by FabCutter II protease；
M: Protein Marker。

表一：可供选择的反应缓冲液及pH

兼容 Buffers	pH
PBS	6.0-8.0
MES Buffer	5.5-6.5
HEPES Buffer	7.0-8.0
Ammonium Bicarbonate Buffer	6.0-7.0
Sodium Acetate Buffer	6.0

*pH值低于5，会造成酶不可逆失活；pH值高于8.0，需要优化反应条件。

溶解方法：
1、溶解前低速离心，使冻干粉末聚集于管底。
2、用无菌ddH2O溶解，1000U酶加入20μl无菌ddH2O，5000U酶加入100μl无菌ddH2O，配制成酶活性为50U/μl的溶液。
3、低速离心，使溶液汇聚于管底。

操作方法：
1、按照溶解说明将冻干粉溶解，配制成为50U/μl的溶液。
2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里，建议浓度为0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里。
4、37℃酶切30min，取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
注：可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果，用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解，取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。

关注糖苷内切酶S，的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：


YT560 海藻糖合成酶 100ml|1L
YT598 腈水合酶 100ml|1L
JN0142 尿酸酶 100U
QN0378 Acyl-CoA Oxidase 酯酰辅酶A氧化酶 500U
QN0403 酸性蛋白酶 500g
Y12902 胃蛋白酶（猪胃粘膜） 25g|100g|500g
Y12925 胶原酶 100mg
Y12929 胶原酶 25mg|250mg
Y12947 蜗牛酶 1g|5g|25g

如果您觉得“JN0169 糖苷内切酶S”描述资料不够齐全，请联系我们获取详细资料。(联系时请告诉我从仪器交易网看到的，我们将给您最大优惠！)
本页链接：http://www.yi7.com/com_bjbiolab01/sell/itemid-8541610.html
已经有817位访客查看了本页.