RFT002 100bp plus DNA l
产品简介
100bp plus DNA l由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的,本品质量稳定,价位合理,需要100bp plus DNA l等核酸电泳和回收产品的客户,请到我公司官网联系我们。...
产品详细介绍
特别提示:包括100bp plus DNA ladder(100~5000bp)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:100bp plus DNA ladder(100~5000bp)
产品货号:RFT002
产品规格:100T(2×250μl)
本产品是由14条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。条带包括100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1500,2000,3000,5000bp,其中500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
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本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。
使用效果:
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
名称:微量DNA助沉剂
货号:BTN3621
规格:0.5mL
本品是一种经去DNase处理的,能有效地促进微量DNA沉淀回收的大分子聚合物。适用于提取样品中的微量DNA。该产品也适用于微量DNA的沉淀回收。
产品特点:
1.促进微量DNA的沉淀,其沉淀条件跟DNA相同的,5μl DNApp能有效促进微量DNA的乙醇或异丙醇沉淀和回收。
2.使用多样,可以在核酸提取的任何步骤中加入。既可以加到提取液中,也可以加到稀释的DNA样品中。
3.化学惰性,不含DNase,不影响核酸的A260/280光吸收,不影响后续的反应过程(如PCR和酶切等)。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一:用于提取微量组织样品中的DNA
加入裂解液中使用: 按10-20μl DNApp/mL 裂解液的比例将DNApp 加入常用DNA提取液中,然后按相应的操作规程直接提取DNA。如果裂解液中含有CTAB,则需要在zuì后醇沉淀时加入,后续处理不变。
二:用于沉淀回收反应体系中的微量DNA
直接将5-10μl DNApp 加入待沉淀的DNA溶液中,然后按盐/乙醇或盐/异丙醇沉淀DNA的经典操作规程沉淀DNA。
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