WH0153 高通量96孔板植物基因组DNA提

高通量96孔板植物基因组DNA提由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持，本品仅用于生物化学研究方面，本品质量稳定，价位合理，需要高通量96孔板植物基因组DNA提等DNA提取纯化产品的客户，欢迎您的随时垂询。...

特别提示：包括高通量96孔板植物基因组DNA提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：高通量96孔板植物基因组DNA提取试剂盒
英文名称：96wells Plant Genomic DNA Extraction Kit
产品货号：WH0153
产品规格：2×96孔

本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附板和独特的缓冲液系统，用于提取植物细胞中的基因组DNA。离心吸附板中采用的硅基质材料为本公司特有材料，、专一吸附DNA，可zuì大限度去除植物细胞中杂质蛋白及其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、qPCR文库构建、Southern杂交等实验。

产品特点：
·操作便捷：90min内即可获得高品质基因组DNA。
·普适性广：特别适合于富含多糖多酚植物和植物干粉。
·产物纯度高，质量好：纯化过的基因组DNA可直接用作PCR模板、酶切、杂交等分子生物学实验。
·自动化：可配合大部分核酸自动纯化仪。

组分	规格
缓冲液GP1	160ml
缓冲液GP2	160ml
缓冲液GD	52ml
漂洗液PW	50ml
洗脱缓冲液TE	60ml
半裙边96孔吸附板CB3	2块
96孔深孔板	6块
封口膜	12张

储存条件：室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月；更长时间的保存可置于2-8℃。在2-8℃保存条件下，若产生沉淀，使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀。

注意事项：请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。
1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小、提取量也下降。
2．若缓冲液GP1和GP2中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解，并摇匀后使用。
3．所有的离心步骤均为使用台式离心机在室温下进行。
4．不同来源的植物组织材料中提取的DNA的量会有差异，100mg植物组织可提取3～30μg DNA。

操作步骤：
使用前请先在缓冲液GD和漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

1．取植物新鲜组织约100mg或干重组织约30 mg，加入液氮充分研磨。
2．将研磨好的粉末迅速转移到预先装有700μl 65℃预热缓冲液GP1的离心管中（实验前在预热的GP1中加入巯基乙醇，使其终浓度为0.1%），迅速颠倒混匀后，将离心管放在65℃水浴20 min，水浴过程中颠倒离心管以混合样品数次。
3．加入700μl氯fǎng，充分混匀，12000rpm （~13400×g )离心5 min。
  注：若提取富含多酚或淀粉的植物组织，可在第3步前，用酚:氯fǎng/1:1进行等体积抽提。
4．小心地将上一步所得上层水相转入一个96孔深孔板中，加入700μl缓冲液GP2，充分混匀。
5．将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个96孔吸附板CB3中（吸附板已放置在96孔深孔板上），3600rpm（~2,130×g)离心5 min，倒掉废液，吸附板CB3重新放回96孔深孔板。
6．向96孔吸附板CB3中加入600 μl漂洗液GD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），3600rpm（~2,130×g)离心5 min，倒掉废液，将96孔吸附板CB3重新放回96孔深孔板。
7．向吸附板CB3中加入600 μl漂洗液PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），3600rpm（~2,130×g)离心5 min，倒掉废液，将96孔吸附板CB3重新放回96孔深孔板。
8．向吸附板CB3中加入600 μl漂洗液PW，3600rpm（~2,130×g)离心5 min，倒掉废液。
  注意：如果吸附板膜呈现绿色，向吸附板CB3中加入500 μl无水乙醇，3600rpm（~2,130×g)离心5 min，倒掉废液，将吸附板CB3放回96孔深孔板。
9．将96孔吸附板CB3放回96孔深孔板中，3600rpm（~2,130×g)离心5 min，倒掉废液。将96孔吸附板CB3置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。
  注意：这一步的目的是将96孔吸附板中残余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR等）实验。
10．将96孔吸附板CB3转入一个干净的96孔深孔板中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50-200 μl洗脱缓冲液TE，室温放置2-5 min，3600rpm（~2,130×g)离心8 min，将溶液收集到96孔深孔板中。
  注意：洗脱缓冲液体积不应少于50 μl，体积过小影响回收效率。洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用ddH2O做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率；且DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。为增加基因组DNA的得率，可将收集得到的溶液再加入吸附板CB3中，室温放置2 min，3,600 rpm （~2,130×g)离心5-8 min。

DNA浓度及纯度检测：
1．得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。
2．DNA应在OD₂₆₀处有显著吸收峰，OD₂₆₀值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40 μg/ml单链DNA。
3．OD₂₆₀/OD₂₈₀比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用ddH2O，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。

根据您的关注的高通量96孔板植物基因组DNA提取试剂盒，高通量96孔板植物gDNA提取试剂盒，您可能还对以下产品有需求：



名称：痰液采集器
货号：BTN130938
规格：1个

名称：柱式凝固血液DNA提取试剂盒
货号：BTN71204
规格：50次
本试剂盒是凝固血液DNA提取试剂盒(BTN71002)的升级产品，专门用于从新鲜或冻存的凝固全血(包括人和禽类)中提取基因组DNA。

产品特点：
1. DNA更加纯净，OD260/280在1.8-2.0之间，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2. 操作更加简单快捷，比凝固血液DNA提取试剂盒快十分钟以上。
3. 每克新鲜凝固全血DNA产量为20-50μg DNA。
4. 安全，本试剂盒对人体，无腐蚀性和刺激性气味。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取1mL到10mL或15mL塑料离心管中并将离心管放置于65℃待用。
2. 称取凝固血液0.1-0.5 g，加入到预热的溶液A中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。
 注意：如果是干的血块，用量不要超过0.2g，但需将干血块剪成微小的碎片。
3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后将不超过0.75mL的匀浆液上清转移到新的1.5mL离心管中。
 注意：尽量不要转移凝固血液碎片。
4.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀后冰浴5分钟。
5. 12000～15000g室温离心3分钟，将上清液转移到新的1.5mL离心管中。
 注意：如果上清液呈红色，属于正常现象。
6. 加入0.2mL的自备氯fǎng，震荡器上充分振荡30秒混匀。
7. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。将不超过0.6mL的上清液小心转移到新的1.5mL离心管中。
8. 加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀后分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后需要12000～15000g离心半分钟并弃穿透液。
9.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，12000～15000g离心半分钟。
10.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤，一般可以省略)。
11. 12000～15000g离心半分钟以去除残留通用洗柱液。注意：此步不能省略，否则残留的通用洗柱液会影响DNA的后续反应。
12. 将离心吸附柱转移到一新的离心管中，加入100μL 通用洗脱液，12000～15000g离心半分钟，管底溶液即DNA溶液，可立即使用或放冰箱长期保存。

关注高通量96孔板植物基因组DNA提取试剂盒，高通量96孔板植物gDNA提取试剂盒的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：

货号	名称	规格
BTN70502	石蜡包埋组织DNA提取试剂盒	30次
BTN81101	柱式昆虫DNA提取试剂盒	50次
BTN80805	柱式毛发DNA提取试剂盒	50次
BTN71204	柱式凝固血液DNA提取试剂盒	50次
BTN60805	中草药DNA提取试剂盒	20次
BTN130831	丝状真菌线粒体DNA提取试剂盒	15次
BTN111008	非酶多糖清除剂(DNA专用)	50次

如果您觉得“WH0153 高通量96孔板植物基因组DNA提”描述资料不够齐全，请联系我们获取详细资料。(联系时请告诉我从仪器交易网看到的，我们将给您最大优惠！)
本页链接：http://www.yi7.com/com_bjbiolab01/sell/itemid-8586638.html
已经有1020位访客查看了本页.