GL0237 硬组织线粒体分离试剂盒

北京百奥莱博供应的硬组织线粒体分离试剂盒用于科学研究，本品质量稳定，价位合理，需要硬组织线粒体分离试剂盒等亚细胞结构研究产品的客户，欢迎您的随时垂询。...

特别提示：包括硬组织线粒体分离试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：硬组织线粒体分离试剂盒
产品货号：GL0237
产品规格：50T

用途：
适用于快速从动物硬组织(心肌、骨骼肌)或其他难以分离线粒体的组织中提取线粒体。

注意事项：
采用梯度离心法分离线粒体外膜和内膜以及基质膜，大部分获得的线粒体都含有完整的内膜和外膜

储存条件：-20℃，12个月

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名称：细胞核提取试剂盒
货号：HR0239
规格：50T|100T
细胞核提取试剂盒可以从哺乳动物细胞中分离细胞核组分。此试剂盒提供了一个系统，维持核组分是分开和完整的。优化的试剂配方和程序可以快速分离胞核，而几乎没有交叉污染。
本试剂盒提取的胞核组分仍保持其生化功能，适合下游分析如转录活性，RNA 拼接，gel－shift分析，报告分析，酶活性分析和WB等。

储存条件：2-8℃保存；
有效期：一年。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管
底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清
洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 移液器、吸头 ●离心机及离心管 ● 涡旋振荡器 ●冰箱，冰盒
使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。

使用方法：
1．取5-10×106个细胞①，在4℃，500×g条件下离心2-3分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2．用冷PBS洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3.在细胞沉淀中加入300μl冷的提取液A，高速涡旋振荡15秒或吹打混匀，置冰上轻微振荡30分钟；或者冰上静置，中间每隔5分钟涡旋振荡或吹打混匀。
4．高速涡旋振荡5秒，然后在4℃，1200×g条件下离心5分钟。
5．沉淀用PBS洗涤一次，然后在4℃，2000×g条件下离心5分钟，弃上清。
6．将沉淀用200μl保存液B重悬后保存备用或直接用于下游实验。
注：
①细胞数量根据实验情况调整，每次的提取液用量并不是一定的，大约为细胞体积的5-10倍即可，请根据实际情况调整。

名称：酵母线粒体提取试剂盒
货号：HR0257
规格：50T|100T
线粒体(mitochondria)是真核细胞中产生能量的重要细胞器。细胞中的能源物质-脂肪、糖、部分氨基酸在此进行zuì终的氧化，并通过偶联磷酸化生成ATP，供给细胞生理活动之需。
对线粒体结构与功能的研究通常是在离体的线粒体上进行的。
我司酵母线粒体提取试剂盒提供全套试剂，适用于从各种酵母样品中提取线粒体。提取过程简单方便。
本试剂盒不能用于冷冻样品的线粒体提取。

储存条件：2-8℃保存。开盖后组份按要求条件保存。
各组份储存条件：线粒体提取液2-8℃保存；酵母洗涤液长期不用时-20℃保存。
有效期：一年。
使用前请仔细阅读产品说明书
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。
使用安全： 使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 使用前请仔细阅读产品说明书。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS缓冲液● 移液器、吸头 ●离心机及离心管 ● 涡旋振荡器 ● 振荡器/脱色摇床

使用方法：

使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。

1．酵母培养物，在4℃，5000g条件下离心5-10分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集酵母沉淀。
2．用PBS洗涤酵母两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3．每100μl体积酵母沉淀物中加入400μl酵母线粒体提取液A，混匀后，在30℃条件下保温15分钟。
【注】：
① 酵母数量根据实验情况调整，每次的裂解液用量并不是一定的，请根据实际情况调整。
4．5000g条件下离心5-10分钟，收集酵母沉淀。
5．用300μl酵母洗涤液D洗涤酵母一次，离心收集菌体。
6．酵母沉淀物中加入500μl酵母线粒体提取液B，混匀后，在37℃或室温条件下轻微振荡45-60分钟。
7．在5000g条件下离心5-10分钟，收集沉淀，弃上清。
8．沉淀用300μl酵母洗涤液D洗涤两次。离心收集沉淀。
9．沉淀中加入400μl酵母线粒体提取液C，高速涡旋15秒混匀，然后在振荡器上振荡10-30分钟。
10．再次高速涡旋振荡5秒，然后在4℃，500g条件下离心5分钟。
11．将上清吸入另一干净离心管，收集上清，弃沉淀。
12．在4℃，11000g以上条件下离心20分钟。
13．弃上清，在沉淀中加入400μl线粒体保存液E，混匀。
14．在4℃，11000g以上条件下离心20分钟。
15．弃上清，即得到线粒体样品。
16．沉淀用相应的缓冲溶液重悬。置冰箱备用或直接用于下游实验。

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