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牛白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒实验原理

发布时间:2017-05-24浏览次数:1419返回列表

牛白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒为上海樊克生物科技有限公司常见elisa试剂盒,广受科研人员关注,多个院校老师、同学在线咨询或来电咨询实验原理及相关实验问题!为方便客户更好了解牛白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒实验原理,我司将实验原理做了以下总结!

实验原理

牛白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素6(IL-6)含量。应用双抗体夹心法测定标本中牛白细胞介素6(IL-6)水平。用纯化的牛白细胞介素6(IL-6)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6(IL-6),再与HRP标记的白细胞介素6(IL-6)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素6(IL-6)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛白细胞介素6(IL-6)浓度。

注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

牛白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒


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