中文名：人活化素A（Activin-A）elisa试剂盒

    别名：人活化素A（Activin-A）ELISA Kit

    供货商：上海樊克

    产品规格：96T/48T

    保存：2-8℃

    试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。

    样本：血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。

    预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

    elisa试剂盒特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。

    Elisa试剂盒产地：加拿大、德国、意大利等进口知名品牌现货供应以及国产各类Elisa试剂盒。

    Elisa试剂盒供应种类：1.人Elisa试剂盒、2.动物Elisa试剂盒、3.食品Elisa试剂盒、4.植物Elisa试剂盒、5.农产Elisa试剂盒、6.微生物细胞Elisa试剂盒、7.其他各类Elisa试剂盒。

    产品用途：仅供科研使用，不得用于医学诊断，使用前仔细阅读本说明书。

    人活化素A（Activin-A）ELISA定量检测试剂盒试剂准备：

    试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

    1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。

    2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

    人活化素A（Activin-A）ELISA试剂盒实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人活化素A（Activin-A）水平。用纯化的人活化素A（Activin-A）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入活化素A（Activin-A），再与HRP标记的活化素A（Activin-A）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的活化素A（Activin-A）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人活化素A（Activin-A）浓度。

    人活化素A（Activin-A）ELISA定量检测试剂盒操作流程：

    1、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

    2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。

    3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

    4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

    5、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

    6、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟。

    7、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

    8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

    人活化素A（Activin-A）ELISA试剂盒注意事项：

    1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。

    2.若不同批号人ELISA试剂盒的不同组分（A液或酶工作液），或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。

    3.反应时间的误差，做大量标本时，孔和后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。

    4.临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。

    5.加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响大，建议校对加样器。