2月26日，细胞生物学学会发布《人胚胎干细胞》标准，这是乃至ge针对胚胎干细胞的产品标准。

干细胞以及所属的细胞制品由于其异质性、活性变化等特殊属性，长期以来一直不被认同为药物，在临床应用上更是被认为难以“掌控”，难以规模化应用。已有研究检测了38个实验室125株人胚胎干细胞系，发现它们在不合适的体外培养过程中会发生遗传突变；同时按照美国食品和药物管理局（FDA）的要求，即使是在美国国立卫生研究院（NIH）注册的干细胞系也并不能达到临床应用的要求。因此干细胞研究与临床应用领域zui大的困惑是：什么样的干细胞可以临床应用、制药，这正是此次发布的胚胎干细胞标准要回答的问题。

“北京干细胞库经过十几年的努力，整体达到ISO质量管理体系认证标准并建立了300余株人胚胎干细胞系，可以满足70%免疫配型的需求，在细胞生物学会干细胞分会标准工作组的努力下，将十几年来培养临床级干细胞系所积累的经验写成论文，获得了和同行的肯定。”科学院干细胞与再生医学创新研究院（筹）研究员赵同标说，大量的实践工作成为团体标准形成的基础。

因此，对于“活”的细胞，标准化的技术要求、检验方法和严格的质量控制将帮助它们符合临床要求。

另一个层面，随着干细胞临床需求的增大，干细胞研究项目正在加速开展。据介绍，我国近年来干细胞研究的临床转化工作，经备案已开展了4批35个项目。

“我们经常会被问到，干细胞项目应该如何做质控。”医药生物技术协会秘书长吴朝晖说。由于来源不一、类型多样、功能复杂，干细胞在制备工艺、质控手段、应用方式、适应症选择等方面差异较大，亟须建立统一标准，促进临床研究和临床试验更好发展。

据介绍，《人胚胎干细胞》团体标准是继2017年发布ge干细胞标准《干细胞通用要求》后，细胞生物学会干细胞标准工作组zuixin发布的干细胞标准，接下来工作组将会进一步细化专用标准，完成胚胎干细胞在临床应用时分化的细胞类型的标准制定，例如进行视网膜类细胞、心肌类细胞的标准制定，指导临床研究和应用。