细胞划痕实验（Wound Healing)是一种操作简单，经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。基本的步骤包括“划痕”的制造，细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理。

特点：

1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。

2. 非常适合研究细胞与胞外基质（ECM），细胞与细胞之间相互作用引起的细胞 迁移。

3. 与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容，可用于分析细胞间的相互作用

4. 研究细胞迁移的体外实验中zui简单的方法。




传统实验方法实验步骤：

1. 培养板接种细胞之前先用marker笔在12孔板背面画横线标记（方便拍照时定位同一 个视野）。

2. 细胞消化后接入12孔板，数量以贴壁后铺满板底为宜（数量少时可培养一段时间至铺满板底）。

3. 细胞铺满板底后，用1 ml枪头垂直于孔板制造细胞划痕，尽量保证各个划痕宽度一致。（人工枪头制造划痕难以保证划痕宽度的一致性，影响实验结果，这也是该方法zui大的缺陷。）

4. 吸去细胞培养液，用PBS冲洗孔板三次，洗去划痕产生的细胞碎片。

5. 加入无血清培养基，拍照记录。

6. 将培养板放入培养箱培养，每隔4-6小时取出拍照。

7. 根据收集图片数据分析实验结果。

Culture Insert方法

1. 准备细胞，培养液，culture Insert。

2. 如图，将细胞接种于Dish中间的Insert，细胞长满Insert 区域后用镊子移除Insert即可产生500 μm宽度的划痕。

3. 每隔4-6小时拍照记录。

4. 根据收集图片数据分析实验结果。

总结：相比较于传统的划痕实验，Ibidi的设计geng科学、重现性geng