如何改进大鼠ELISA试剂盒实验中的错误

  ELISA试剂盒有许多试验操作步骤，新手操作难免犯错。其中许多过错是由不充分的细节造成的。有很多方法可以减少这种过错，比方在做试验时少说话，以防止唾液掉进酶的标签中。当然，我们也要学会探索自己的问题，找出原因。那么，我们怎么改善ELISA试剂盒试验中的过错呢?

  1、点评试剂的实用性

  试剂的稳定性对准确度非常重要。在启用ELISA试剂盒之前，应重复检测阴性和阳性对照品和样品，试剂仅在试剂符合要求后才能运用。

  2、操作前仔细阅读ELISA试剂盒说明书

  严格依照说明书要求进行标准化操作。不同批号的试剂不混合。值得改善的是，只有经过重复的试验，如洗盘的数量，才能加以改善。

  3、加样要准确、快速

  样品添加的不准确度和酶制剂用量的不确认度直接影响显色效果。此外，显色深度和A值的确认与显色剂和终液体的参加量有关，因而样品的装载应谨慎。需要在一定时间内完成采样的试验，假如采样速度慢，会呈现差错，试剂会露出很长时间，特别是当室温过高时，保质期会缩短乃至失效。

  4、检验技术人员应具备试验室操作的基本素质和实践经验。

  检测技术人员可以熟练操作试验仪器仪表，具有一定的总结和分析问题的才能，能及时、妥善地处理ELISA试剂盒试验中呈现的意外状况。

  5、洗刷要*

  洗版不*，酶偶联物的布景颜色为假阳性。此外，清洁剂应该是新鲜的，可以随时运用。旧的洗刷剂会添加布景，也可能呈现假阳性。

  6、严控ELISA试剂盒试验反应时间

  ELISA试剂盒反应时间过长，酶被灭活，反应时间过短，酶与血清中的微生物抗原和抗体不能*结合，产物结构松懈不稳定，易清洗，易产生假阴性。

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