实验原理：DNA提取试剂盒的工作原理及操作
 

  步骤一、RNA和DNA提取：

  裂解：裂解公式可能因您要提取 DNA 还是 RNA 而异，但共同点是含有高浓度离液盐的裂解缓冲液。

  Chaotropes(离液剂)的作用：Chaotrope会破坏氢键及疏水间的相互作用。离液盐包括盐酸胍、硫氰酸胍、尿素和高氯酸l。

  洗涤剂：除了离液剂外，裂解缓冲液中通常还有一些去污剂，以帮助蛋白质溶解和裂解。

  溶菌酶和蛋白酶K:根据样品类型，也可以使用酶进行裂解。蛋白酶 K 就是其中之一，实际上在这些变性缓冲液中效果较好;当蛋白质变性增多，蛋白酶 K 的作用也会相应增强。然而，溶菌酶在变性中不起作用，因此溶菌酶处理通常在添加变性盐之前进行。

  二、关于质粒制备的注意事项

  分离质粒 DNA 与提取 RNA 或基因组 DNA 的提取方式是不相同的，因为必须质粒与基因组 DNA 必须分离。如果此刻，您加入离液剂将立即释放所有物质，并且无法将小环状 DNA 与高分子量染色体区别开来。因此，在质粒制备过程中中，直到裂解后才加入离液剂，盐用于结合。

  三、DNA 提取后纯化：将 DNA 与色谱柱结合

  离液盐对于裂解至关重要，而且对于将 DNA(或 RNA)与色谱柱结合也是如此。此外，为了增强和影响核酸与二氧化硅的结合，还添加了酒精。

  大多数情况下这是乙醇，但有时可能是异丙醇。乙醇百分比和体积有很大的影响。太多，你会带入大量降解的核酸和小物种，这会影响 A260 读数并降低你的一些产量。太少，可能难以从膜上洗掉所有盐分。

  如果您在裂解中使用含有 SDS 的去污剂，请尝试使用NaCl 作为沉淀剂，以避免去污剂污染 DNA 或 RNA。

  四、洗涤 DNA(或 RNA)

  当裂解物通过硅胶膜进行离心分离，现在所提取的 DNA 或 RNA 应该与柱子结合，杂质、细胞蛋白和多糖应该已经通过了。

  但是，膜仍然被残留的细胞蛋白质和盐弄脏。如果样品来自植物，仍然会有多糖，也许一些色素留在膜上，或者如果样品是血液，膜可能会被染成棕色或黄色。

  洗涤步骤用于去除这些杂质。

  通常有两次洗涤，尽管这可能因样品类型而异。次洗涤通常会含有少量的离液盐，以去除蛋白质和有色污染物。这之后总是用乙醇洗涤以除去盐。

  如果开始的准备工作没有大量蛋白质，例如质粒准备或 PCR 清理，则只需要乙醇洗涤。去除离液盐对于获得高产量和高纯度的 DNA 或 RNA 至关重要。一些试剂盒甚至会用乙醇清洗柱子两次。如果残留盐分，核酸的洗脱会很差，A230读数会很高，导致260/230的比率很低。对于无乙醇 DNA 和 RNA，需要进行干法离心，乙醇洗涤后，大多数方案都有一个离心步骤来干燥柱子。这是为了去除乙醇，对于清洁的洗脱液是必不可少的。 当将 10 mM Tris 缓冲液或水应用于膜进行洗脱时，核酸会水合并从膜中释放出来。如果色谱柱上仍有乙醇，则核酸无法完全再水合。如果跳过干燥步骤会导致乙醇污染和低产量。很可能在 Nanodrop 上看不到乙醇吸光度，所以它不会出现在您的读数中。

  五、RNA 和 DNA 提取：洗脱

  DNA 提取方案的还剩余IDE步骤步就是从硅胶中释放纯 DNA 或 RNA。

  对于 DNA 制备，通常使用 pH 值为 8-9 的 10 mM Tris。DNA 在弱碱性 pH 值下稳定，在缓冲液中溶解得快。即使对于 DNA 颗粒也是如此。水的 pH 值往往较低，低至 4-5，并且高分子量 DNA 在用于洗脱的短时间内可能无法完全再水合。

  通过在离心前让缓冲液在膜中停留几分钟，可以较大限度地洗脱 DNA。

  由于RNA 易溶于水，且RNA 利于处在微酸性的 pH 值环境下。

  六、RNA 和 DNA 提取实验中的问题

  1.产量低

  如果您遇到的 DNA/RNA 产量低于您对样品的预期，则需要考虑许多因素。通常，这是一个裂解问题。不完全裂解是产量低的主要原因。它也可能是由不正确的绑定条件引起的。确保使用新鲜的优质乙醇( 200 标准)稀释缓冲液或添加到结合的步骤。劣质乙醇或旧库存可能已经吸收了水分，并且浓度不正确。如果洗涤缓冲液制备不正确，您可能正在洗掉提取的 DNA 或 RNA。

  2.低纯度

  如果提取的 DNA 被蛋白质污染(低 260/280)，那么您可能开始时样品过多，而蛋白质没有完全去除或溶解。

  如果 DNA 的 260/230 比率不佳，则问题通常是结合或洗涤缓冲液中的盐分。确保使用高质量的乙醇来制备洗涤缓冲液，如果问题仍然存在，请再次洗涤色谱柱。

  与其他样品相比，一些样品含有多的抑制剂。环境样品特别容易出现纯度问题，因为腐殖质在提取过程中会被溶解。

  腐殖质的行为与 DNA 相似，很难从硅胶柱中去除。

  3.降解

  降解问题是RNA制备中常常到的问题。因为在 RNA 提取过程中，样品储存不当或裂解效率低等情况都会导致降解。对于 DNA 提取，降解不是一个大问题，因为对于 PCR，DNA 可以被剪切并且工作正常，如果不希望有较多剪切的 DNA，可以使用弱裂解的方法。

  七、PCR 清理时的注意事项

  PCR 净化其实并不是 DNA 提取技术本身，但它是一种效率高且简单的技术，它只是添加高浓度的结合盐(通常每体积 PCR 反应 3-5 体积盐)和离心来过滤。

  在实验过程中，PCR Clean-up 试剂盒出现故障也会导致整个实验功亏一篑。

  因为在PCR 反应中有较多吸收 260 度紫外线的物质，比如：核苷酸、去污剂、盐和引物。所以，PCR 净化试剂盒经常无法正常工作可能是由于 PCR 反应失败所造一般成较难清理。

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