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产品详情
- 产品/服务：48t/96t 犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒
- 型 号：48t/96t
- 品 牌：古朵
- 单 价：面议
- 更新日期：2023-11-21
- 有效期至：长期有效
- 浏览次数：1436
产品简介
犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒操作使用说明书详细介绍：别名：犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA Kit，供应商：上海古朵，规格：48t/96t，保存：2-8℃，适用范围：仅用于科研实验，禁用于临床。性能:敏感性高，特异性强，重复性。ELISA试剂盒种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。...
产品详细介绍
上海古朵生物科技提供犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒操作使用说明书的详细介绍，本司是ELISA试剂盒优质供应商，代理不同ELISA试剂盒品牌的进口/国产ELISA试剂盒，我们提供了ELISA检测试剂盒的价格，样本处理，操作步骤，注意事项等各项详情的介绍，所出售的ELISA试剂盒种属更是涵盖广，基本慨括了科研实验中所需的动物，欢迎来电了解更多种属详情！
中文名：犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒
别名：犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA Kit
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
库存状态：现货供应。
保 存：2-8℃,避光保存。
适用范围：仅用于科研实验，禁用于临床。
性能:敏感性高，特异性强，重复性。
ELISA试剂盒种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
试剂盒检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒操作使用说明书 本试剂盒使用注意事项：
1．犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒检测前，检查各种仪器，打开酶标仪，稳定20分钟左右。
2．检测样本要澄清，不能含杂物，否则会直接影响结果。
3．实验开始前要将试剂盒取出，室温放置30-40分钟，使各种试剂都恢复到室温，以使检测结果更为稳定。
4．尽量做双标准实验，这样可以保证数据的准确性。
5．底物具有毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，要避免接触。
6．犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒实验中，要使底物避光保存，酶标板均可拆卸，多余的部分应密封好，低温保存。
犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒操作使用说明书 本试剂盒结果判断与分析：
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒的样品收集、处理方法：
1、血清-----室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心
2、血浆-----应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心
3、细胞培养上清---检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清
4、组织标本-----切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用
5、培养细胞----- 检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
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如果您觉得“48t/96t 犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒”描述资料不够齐全，请联系我们获取详细资料。(联系时请告诉我从仪器交易网看到的，我们将给您最大优惠！)
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规格：48t/96t
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适用范围：仅用于科研实验，禁用于临床。
性能:敏感性高，特异性强，重复性。
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试剂盒检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒操作使用说明书 本试剂盒使用注意事项：
1．犬透明质酸酶2(HAase2)ELISA试剂盒检测前，检查各种仪器，打开酶标仪，稳定20分钟左右。
2．检测样本要澄清，不能含杂物，否则会直接影响结果。
3．实验开始前要将试剂盒取出，室温放置30-40分钟，使各种试剂都恢复到室温，以使检测结果更为稳定。
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5、培养细胞----- 检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
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