氨基酸手性分析柱是将手性固定相与色谱填料结合在一起，通过固定相与化合物之间作用力的差别来实现对映异构体的分离，现在手性色谱固定相有了越来越多的种类，因此目前大部分的手性分离的方法是用手性色谱柱进行分离。
    氨基酸的手性纯度是广大肽类药物生产企业zui为关心的事情,一根的手性分析柱,合适的检测条件的选择,适当的流动相体系的选择都是必不可少的重要手段。
关于氨基酸手性分析柱分析方法的验证问题
    合适的检测条件指的是波长的选择问题,一般200-280nm都是可以选择的范围,但究竟哪种适合是有诸多讲究的. 先,要保证被测主体样本可视,即有明显吸收峰。其次,要能放大异构体的可观测度,由于样本中除了含有被观测主体外还存在其它杂质,为了避免其它干扰因素的影响,要尽量选择主体吸收高的波长,(做一个全波长扫描可以解决)。
    适当的流动相体系是指流动相中A,B的选择还有梯度等因素。通过不断尝试先要把两种不同异构体能分开,其次,要尽量规避小杂质在体系中与被观测的异构体重合,造成分析误差.这种条件的选择工作量虽然较大,但只要耐心总可以找到一个比较适合的方法。
    在解决了检测条件和流动相问题后,还不能直接用此对样本进行分析了,因为该方法尚未得到验证,其可靠性还存在疑问。验证的目的是要解决zui低检测量和线性检测区间两个关键问题。
    氨基酸手性分析柱可用来分析氨基酸。流动相为甲醇：磷酸盐缓冲液（35/65）；检测器为UV254nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。