旋转蒸发仪使用方法及注意事项

发布时间：2023-04-27浏览次数：774返回列表

旋转蒸发仪使用方法及注意事项

旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，例如蒸馏萃取液和色谱分离时的接收液。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽、冷却液循环泵和水流抽气机。

一、旋转蒸发仪使用方法：

1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度（4℃）。

2.打开水流抽气机（真空泵）。

3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。待有一定真空后开始旋转。

4.调节蒸馏烧瓶高度(手柄置于Free位置可调节高度，然后置于Lock锁定、旋转速度（打开绿色按钮灯亮，旋转设定转速），设定适当水浴温度（35-40℃）。

5.蒸完先停止旋转，打开通气阀，然后关闭水流抽气机，后再取下蒸馏烧瓶。

6.关闭低温冷却液循环泵，停水浴加热，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。

二、旋转蒸发仪使用注意事项:

1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，打开通气阀，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层凡士林。

3.加热槽通电前必须加蒸馏水（定期换，清洁加热槽），不允许无水干烧。

4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

5.旋蒸处理对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

广州沪瑞明仪器有限公司