采用3杯设计，可以同时进行3组崩解时限试验。
采用整体水浴箱设计，水浴温度加稳定、均匀。
采用铂电阻Pt1000传感器，温度加准确。
采用快速拆卸吊篮卡，可以快速拆装吊篮。
彩色触摸屏操作，自动定位喷砂底板。
3杯照明系统，便于观察。
具有审计追踪、权限管理功能。
性能特点：
² 彩色触摸屏。※
² 一体式烤漆注塑外壳。※
² 带定位喷砂底板。※
² 一体式水浴箱。※
² 快速拆装吊篮卡。※
² 照明系统。※
² 直流无刷循环泵。
² 温度保护开关。
² 审计追踪。※
² 权限管理。※
² 铂电阻Pt1000传感器。※
技术参数：
l 吊篮数量：3。
l 升降距离：55mm±1mm。
l 升级频率：31次/分钟
l 水浴温度：室温~45℃。
l 温度分辨率：0.01℃
l 控温精度：37℃±0.3℃。
l 筛网孔径：标配2mm；选配1mm、0.71mm、0.42mm。
l 权限管理：三等级、七用户。
l 审计追踪：96条×366天。
l 登录方式：用户名+密码、指纹。
在线打印：支持。(选配)
崩解
崩解是指药物制剂在吸收前的物理溶解过程。崩解时间指在一定条件下，丸、片、胶囊剂崩解变为颗粒的时间，曾一度被认为是影响口服药物生物利用度的主要因素，现已认识到，崩解，尤其水难溶性制剂的崩解，并不意味着吸收。根据中国药典95版崩解时限的检查法，崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应通过筛网。崩解时限的测定采用升降式崩解仪，普通片剂应在15min内全部崩解，胶囊剂中硬胶囊剂应在30min内全部崩解，软胶囊剂应在1h内全部崩解。崩解度是指某些药物剂型（片剂、丸剂等），使用药典规定的检测装置，在一定条件下测得的全部崩解并通过筛网所需时间的限度。所用崩解介质通常是水、人工肠液、人工胃液。测定温度为对37±0.5℃。是衡量药品质量的指标之一。