Triquick Reagent 总RNA提取试剂进口

TriQuick Reagent
Catalog Numbers: R1100 
Quantity :100ml
Storage: 4℃,Keep in Dark Place
Shelflife: 12 Triquick Reagent 总RNA提取试剂进口
Product Information:
TriQuick Reagent is a complete, ready-to-use reagent for the isolation of high-quality total RNA from cell and tissue
samples of animal, plant, yeast, or bacterial origin. It maintains the integrity of the RNA due to highly effective
inhibition of RNase activity while disrupting cells. The RNA can be used in downstream applications such as Northern
blotting, mRNA purification, Invitro-transcription, Rnase-protection assay, RT-PCR and cDNA clonning. TriQuick
Reagent performs well with small quantities of tissue (50-100 mg) and cells (5 × 10 6 ) for 100 times.
Operating Instructions:Triquick Reagent 总RNA提取试剂进口
Materials Needed( not supplied): Chloroform, Isopropyl alcohol, 75% ethanol, RNase-free water
1. Samples preparation ：
1) Adherent Cells：Remove growth media from culture dish. Add 1 mL TriQuick Reagent directly to the cells in the
culture dish per 10 cm 2  of culture dish surface area. (Note: Add 1 mL TriQuick Reagent for a 35 mm dish, 3 mL for a
60 mm dish, and 8 mL for a 100 mm dish.) Lyse the cells directly in the culture dish by pipetting the cells up and down
several times.
2) Suspension Cells：Harvest cells by centrifugation and remove media. Add 1 mL of TriQuick Reagent to 5× 10 6  –1
×10 7 cells from animal, plant or yeast origin, or 1 × 10 7 cells of bacterial origin. Lyse cells in sample by pipetting up
and down several times. Disruption of some yeast and bacterial cells may require the use of a homogenizer.
3) Tissues：Add 1 mL TriQuick Reagent per 50–100 mg of tissue sample. Homogenize sample using a glass or power
homogenizer. （Note: Process or freeze tissue samples immediately upon collection.）
Incubate the lysing sample for 5 minutes at room temperature to permit complete dissociation of the nucleoprotein
complex . For samples with high content of proteins, polysaccharides, or extracellular material, an additional
centrifugation at 12,000 × g for 10 minutes at 4°C may be required to remove insoluble material from the samples.
Transfer the cleared supernatant to a new tube.Triquick Reagent 总RNA提取试剂进口
2. Phase separation
Add 0.2 mL of chloroform per 1 mL of TriQuick Reagent used for homogenization. Cap the tube securely. Shake tube
vigorously for 30 seconds. Incubate for 2–3 minutes at room temperature. Centrifuge the sample at 12,000×g for 10
minutes at 4°C. pipetting the aqueous phase into a new tube. Avoid drawing any of the interphase or organic layer into
the pipette when removing the aqueous phase.
3. RNA precipitation
Add 0.5 mL of  isopropanol to the aqueous phase, per 1 mL of TriQuick Reagent used for homogenization.
Incubate at room temperature for 10 minutes. Centrifuge at 12,000 ×g for 10 minutes at 4°C. Remove the
supernatant from the tube, leaving only the RNA pellet. Wash the pellet with 1 mL of 75% ethanol.Vortex the sample
briefly, then centrifuge the tube at 12000×g for 2minutes at 4°C. Discard the wash. Vacuum or air dry the RNA pellet
for 5–10 minutes.
4. RNA resuspension
Resuspend the RNA pellet in RNase-free water (20–50 μL), Proceed to downstream application, or store at –70°C.
Caution
1, The Environment and all equipments used in experiment like tubes, pipets should be Rnase-free to aviod RNA
degradation.
2, Always work with TriQuick Reagent in a fume hood, and always wear a lab coat, gloves and safety glasses. Avoid
direct contact with TriQuick Reagent
Related products ：
R1600  DEPC treated water
P1011  phenol:chloroform: isopropanol ＝ 25 ： 24 ： 1 （ PH<5.0 ）
R1050  5×RNA Loading Buffer
M1010  10×MOPS buffer
SR0020 RNAwaitTriQuick Reagent
Catalog Numbers: R1100 
Quantity :100ml
Storage: 4℃,Keep in Dark Place
Shelflife: 12 months
Product Information:
TriQuick Reagent is a complete, ready-to-use reagent for the isolation of high-quality total RNA from cell and tissue
samples of animal, plant, yeast, or bacterial origin. It maintains the integrity of the RNA due to highly effective
inhibition of RNase activity while disrupting cells. The RNA can be used in downstream applications such as Northern
blotting, mRNA purification, Invitro-transcription, Rnase-protection assay, RT-PCR and cDNA clonning. TriQuick
Reagent performs well with small quantities of tissue (50-100 mg) and cells (5 × 10 6 ) for 100 times.
Operating Instructions:
Materials Needed( not supplied): Chloroform, Isopropyl alcohol, 75% ethanol, RNase-free water
1. Samples preparation ：
1) Adherent Cells：Remove growth media from culture dish. Add 1 mL TriQuick Reagent directly to the cells in the
culture dish per 10 cm 2  of culture dish surface area. (Note: Add 1 mL TriQuick Reagent for a 35 mm dish, 3 mL for a
60 mm dish, and 8 mL for a 100 mm dish.) Lyse the cells directly in the culture dish by pipetting the cells up and down
several times.
2) Suspension Cells：Harvest cells by centrifugation and remove media. Add 1 mL of TriQuick Reagent to 5× 10 6  –1
×10 7 cells from animal, plant or yeast origin, or 1 × 10 7 cells of bacterial origin. Lyse cells in sample by pipetting up
and down several times. Disruption of some yeast and bacterial cells may require the use of a homogenizer.
3) Tissues：Add 1 mL TriQuick Reagent per 50–100 mg of tissue sample. Homogenize sample using a glass or power
homogenizer. （Note: Process or freeze tissue samples immediately upon collection.）
Incubate the lysing sample for 5 minutes at room temperature to permit complete dissociation of the nucleoprotein
complex . For samples with high content of proteins, polysaccharides, or extracellular material, an additional
centrifugation at 12,000 × g for 10 minutes at 4°C may be required to remove insoluble material from the samples.
Transfer the cleared supernatant to a new tube.
2. Phase separation
Add 0.2 mL of chloroform per 1 mL of TriQuick Reagent used for homogenization. Cap the tube securely. Shake tube
vigorously for 30 seconds. Incubate for 2–3 minutes at room temperature. Centrifuge the sample at 12,000×g for 10
minutes at 4°C. pipetting the aqueous phase into a new tube. Avoid drawing any of the interphase or organic layer into
the pipette when removing the aqueous phase.
3. RNA precipitation
Add 0.5 mL of  isopropanol to the aqueous phase, per 1 mL of TriQuick Reagent used for homogenization.
Incubate at room temperature for 10 minutes. Centrifuge at 12,000 ×g for 10 minutes at 4°C. Remove the
supernatant from the tube, leaving only the RNA pellet. Wash the pellet with 1 mL of 75% ethanol.Vortex the sample
briefly, then centrifuge the tube at 12000×g for 2minutes at 4°C. Discard the wash. Vacuum or air dry the RNA pellet
for 5–10 minutes.
4. RNA resuspension
Resuspend the RNA pellet in RNase-free water (20–50 μL), Proceed to downstream application, or store at –70°C.
Caution
1, The Environment and all equipments used in experiment like tubes, pipets should be Rnase-free to aviod RNA
degradation.
2, Always work with TriQuick Reagent in a fume hood, and always wear a lab coat, gloves and safety glasses. Avoid
direct contact with TriQuick Reagent
Related products ：Triquick Reagent 总RNA提取试剂进口
R1600  DEPC treated water
P1011  phenol:chloroform: isopropanol ＝ 25 ： 24 ： 1 （ PH<5.0 ）
R1050  5×RNA Loading Buffer
M1010  10×MOPS buffer
SR0020 RNAwait