96T人横纹肌辅肌动蛋白α(sm Actinin-α)ELISA Kit

人脂蛋白(Lp-)ELISA KitHuman lipoprotein ,Lp- ELISA Kit人骨胶原交联(C

　　上海高创化学科技有限公司，是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技企业，是国内代理销售生物试剂、仪器的知名公司之一。公司本着为顾客服务、为科研服务的宗旨，为中国的专家和学者提供种类齐全的高品质产品。希美公司已与多家欧美著名生物技术公司签订独家或区域代理协议，销售的实验仪器、消耗品、分子生化试剂、免疫试剂和细胞培养试剂等，已被广泛应用于生命科学基础研究、开发应用、制药、疾病诊断与控制、人口与健康、生物技术等诸多领域。客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。主要产品包括：英国Randox-lifesciences公司的药物残留ELISA试剂盒、抗体抗体蛋白;挪威Biosese公司的检测表面活性剂、农药残留、毒素、PCB等相关有害物质的ELISA检测试剂盒以及鱼类蛋白和抗体;Gibco公司DMEM培养基、1640培养基、F12培养基，MEM培养基、F10培养基等;Prospec-Tany公司的细胞因子、生长因子、蛋白激酶、重组和天然蛋白、酶以及病毒抗原和抗体;美国eBioscience公司的流式细胞术产品等。

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人横纹肌辅肌动蛋白α(sm Actinin-α)ELISA Kit Human skeletal muscle Actinin-α,sm Actinin-α ELISA Kit
 

人横纹肌辅肌动蛋白α酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用
 
预期应用
ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中横纹肌辅肌动蛋白α含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中横纹肌辅肌动蛋白α水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入横纹肌辅肌动蛋白α抗原、生物素化的抗人横纹肌辅肌动蛋白α抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的横纹肌辅肌动蛋白α呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板：一块(96孔)
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10000 pg/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成10000 pg/mL，5000 pg/mL ，2500 pg/mL，1250 pg/mL，625 pg/mL，312.5 pg/mL，156 pg/mL，其原液直接作为zui高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/mL，临用前15分钟内配制。
如配制5000 pg/mL标准品：取0.5ml 10000 pg/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1：100)临用前以检测稀释液A 1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100ul)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1：100)临用前以检测稀释液B1：100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集及保存
1．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外，余孔分别加标准溶液或待测样品100ul，注意不要有气泡，轻轻混匀，酶标板加上盖，37℃反应120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。
3. 每孔加检测溶液A工作液 100ul，37℃,60分钟。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加检测溶液B工作液 100ul，37℃，60分钟，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色30分钟(此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显)。
6. 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应(此时兰色立转黄色)。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
注：
1． 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。
洗板方法
手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性
    本试剂盒可同时检测重组或天然的人横纹肌辅肌动蛋白α，且与其它相关蛋白无交叉反应。
计算
  以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)，OD值为纵坐标(普通坐标)，在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1． 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
2． 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
4． 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。
5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
6．底物请避光保存。
检测范围：
156 pg/mL -10000 pg/mL
说明
1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。
3. 试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。
4. 浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
6. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
7. 所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8. 有效期：6个月

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