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Human IL-6 ELISA Kit

北京科瑞美科技有限公司
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价格:电议

所在地:北京

型号:

更新时间:2023-07-06

浏览次数:1600

公司地址:北京市海淀区厢黄旗2号楼1层4-179室

李小姐(女士)  

产品简介

Human IL-6 ELISA Kit试剂盒报价采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IL-2单克隆抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和检测样本,经过孵育,样本中存在的IL-2与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的单克隆抗体,孵育。洗涤去除未结合的生物素抗体,加入辣根过氧化物酶标记

公司简介

北京科瑞美科技有限公司是一家专门从事临床实验室产品销售及售后服务的高新技术企业。经过几年的不懈努力,以及广大用户的肯定与支持,已成为国内的生物试剂和仪器供应商。

科瑞美公司以引进“新产品、新技术”为己任,目前已拥有四十多家国外品牌,产品涉及重组蛋白、抗体、细胞因子、骨代谢、传染病、肿瘤、激素、心肌标志物、糖尿病、自身免疫、蛋白质芯片、优生优育、不孕不育等众多领域。相当多的产品和相关技术在国内的推广与国外几乎是同步的,为广大的科研工作者提供了有力的支持。

多年来我们不断推陈出新,积极倡导“锐意进取、精益求精、信守承诺、探索求新”的企业精神,以“保证质量,提高客户满意度”为经营宗旨,以质量求生存,以品种求发展,以科学技术为先导,致力于中国检验领域的缜密科学。面对未来,我们将一如既往的提供高质量的产品、优惠的价格及优质的服务。并秉持“专业、真诚”的服务宗旨,期待着与您在为广阔的天地里,成就共同发展,共创双赢的目标!期待着与您的合作!

我们坚信,只有不断创新,不断进步,我们才有强大的生命力!

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产品说明

 一.Human IL-6  ELISA Kit试剂盒报价检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IL-2单克隆抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和检测样本,经过孵育,样本中存在的IL-2与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的单克隆抗体,孵育。洗涤去除未结合的生物素抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(S-HRP)。洗涤,加入显色底物TMB,避光显色。终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。颜色反应的深浅与样本中IL-1α的浓度成正比。Human IL-6  ELISA Kit试剂盒报价
二.Human IL-2 ELISA试剂盒样本采集与贮存
细胞培养上清 沉淀之后即刻检测, 或者分装,-20℃贮存。避免反复冻融。
血清样本 分离管分离血清。在1000 g离心之前,使血样凝集30分钟。吸取血清样本之后即刻检测,或者分装,-20℃贮存。避免反复冻融。
血浆样本 EDTA,枸橼酸钠或肝素抗凝收集血浆样本。在血样收集 30分钟内离心收集样本。即刻检测,或者分装,-20℃贮存。避免反复冻融。 本试剂盒可能适用于其它生物学样本。Human IL-6  ELISA Kit试剂盒报价
注意:检测前,样本中可见的沉淀必须去除。不要使用严重溶血或高血脂的样本。 样本应该被分装并贮存于-20℃,以避免人IL-2活性的丢失。如果在24小时内检测,样本可以存放在2-8℃。 避免样本的反复冻融。在分析前,冷冻样本应该缓慢的恢复至室温,轻柔地混匀。
三.Human IL-2 ELISA试剂盒检测步骤:
1. 准备好所有需要的试剂及工作浓度标准品。 2. 将不需要的板条拆卸下来,放回装有干燥剂的铝箔袋,重新封好封口。 3. 300 μl洗液洗板两次,加入300 μl洗液静置浸泡15分钟。为了获得理想的实验结果浸泡是必须的。弃掉洗液之后,在吸水纸上将微孔板拍干。洗板完成之后,请立即使用微孔板,不要让微孔板干燥。 4. 每孔加入50 μl检测缓冲液。 5. 加入50 μl的标准品,样本和对照品。保证连续加样,请不要间断。加样过程在15分钟内完成。 6. 每孔加入50 μl检测抗体。 7. 使用封板膜封板。100转/分钟振荡,室温孵育2小时。8. 弃掉液体,每孔加入300 μl洗液洗板,洗涤6次。每次洗板,在吸水纸上拍干。为获得理想的实验性能,必须彻底移除残留液体。 9. 每孔加入100 μl辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素。 10. 使用新的封板膜封板。100转/分钟振荡,室温孵育45分钟。 11. 重复步骤8。 12. 每孔加入100 μl显色底物TMB,避光,室温孵育10-30分钟。 13. 每孔加入100 μl终止液。颜色由蓝色变为黄色。如果颜色呈现绿色或者颜色的变化明显不均匀,请轻轻叩击板框,充分混匀。 14. 在30分钟之内,酶标仪450 nm波长测定OD值。如果能够进行双波长检测,参考波长设定为570 nm或者630 nm。如果不能双波长检测,请用450 nm的测定值减去570 nm或630 nm的测定值。仅使用450 nm测定会导致OD值偏高,并且准确度降低。

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