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48T/96T人抗角蛋白抗体(AKA)ELISA Kit

上海研鑫生物科技有限公司销售部
会员指数: 企业认证:

价格:电议

所在地:上海

型号:

更新时间:2011-10-27

浏览次数:1780

公司地址:上海市杨浦区政悦路500弄57号

林姗姗(女士)  

产品简介

人抗角蛋白抗体(AKA)ELISA Kit    ELISA的方法类型和操作步骤如下:ELI

公司简介

上海研鑫生物科技有限公司是一家集经销批发、招商代理的有限责任公司,是一家经国家相关部门批准注册技术服务于一体的高科技企业,主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、毒素、移液器等产品,产品畅销国内大部分地区, 向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。公司提供免费代检测服务,在生物技术服务方面,公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台,与国内多家企业建立了良好的长期合作关系,在市场上树立了良好的信誉和形象。

 公司的经营原则是“质量第一,诚信第一,品牌第一”.我们的服务理念:以诚信为本,用户的要求与愿望是我们努力的目标!

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产品说明

人抗角蛋白抗体(AKA)ELISA Kit

  
  ELISA的方法类型和操作步骤如下:ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体,②酶标记的抗原或抗体,③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
  (一)双抗体夹心法
  双抗体夹心法:是检测抗原常用的方法,操作步骤如下:
  (1)将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。
  (2)加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。
  (3)加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
  (4)加底物:夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。
  根据同样原理,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物,即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。
  操作步骤
  1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为9U/L,6U/L,3U/L,1.5U/L,0.75U/L)。
  2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
  3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
  4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
  5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
  7. 温育:操作同3。
  8. 洗涤:操作同5。
  9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
  10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
  11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行
  每个试剂盒操作是不同的,请按说明书操作。具体事项请来电咨询!
  Elisa试剂盒咨询和订购的方法:
  1.可来电向我们直接咨询及订购。
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上海研鑫生物科技有限公司专业提供科研类进口原装、进口分装全系列品牌酶联免疫ELISA试剂盒。产品种类齐全、现货供应质量长期保障,是多家科研机构和高校ELISA试剂盒供应商,欢迎各位新老客户惠顾!如需咨询相关产品信息或产品详细说明请致电联系或联系在线客服:QQ 1833133586 : 更多相关产品请点击:www.shyxsw.net


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