走进金达生化

       上海金达生化仪器有限公司的前身是：上海兴华电子仪器厂，始建于1974年，是最早生产生化仪器的厂家之一，具有四十多年生产经验，是集蛋白纯化设备、高中低压色谱仪器设备与软件的研发、生产

应用和销售为一体的科技型企业。

     在国内我公司最早生产蛋白纯化系统、抗生素药品出厂检验设备、FPLC层析分析色谱系统的厂家，在近十多年左右的时间里，我公司科研人员下到用户实验室和生产第一线，积累了好多第一线的层析分析

纯化的实践经验，所以产品深受各大专院校科研单位、药厂等用户的欢迎。

      我公司与上海交通大学药学院、生命科学院，合作开发了2个发明专利、1个新型实用专利的创新产品，与无锡江南大学有工艺实验合作平台，还有各大药检所专业人员的技术支持，使我们有了强有力的

技术后盾支撑，使我们的产品精益求精。

      随着公司产品的不断开发与发展，形成了实验室级、中试放大级到工业生产级，从蛋白纯化、中压制备到高压制备、教学实验用常压色谱层析设备等，能满足各方客户的个性化需要的完整的产品线。

公司专注于：蛋白纯化、药物检测、层析色谱、制药、大专院校、科研所等领域的新型仪器、设备的研发与制造，定位于色谱的全自动分离纯化技术，层析纯化系统的研发与生产。公司是国内蛋白纯化，药物出厂检验、药物分离纯化设备最专业的提供商，累积国内客户近几千家，产品还销往了国外。

金达生化一直为追求卓越的品质而不懈努力，为客户提供满意的产品和服务是我们的目标，成为最专业的分离纯化设备提供商是我们的职责。

我们期待着与您一起研究，一起攻克领域中的难题，金达生化人竭诚为您服务。

企业使命：                 

金达生化——致力于中国分离纯化事业的发展

企业发展：

选择金达生化—分离纯化将变得很简单！ 金达生化—分离纯化专家！

企业文化价值观：

要行动，不要口号。要创造价值，不要创造虚荣。要诚信，不要虚伪。要卓越，不要平庸。要团结协作，不要各自为政。要宽以待人，不要宽以律己。要有责任，也要有担当。

技术参数

HDL组合式紫外检测仪(高性能双光束)
(波长范围：254nm、280nm---400nm之间选配，转盘变更波长，多可配4个滤光片)
含恒流泵：流量0.01-10ml/min 
单价：二波长13800.00四波14800.00 

技术指标：
1．光 源：紫外光谱灯，光源使用寿命达1万小时 (等同于国外AKT品牌的光源)，仪器可不关机连续工作；
2．接收器：双光电二极管；
3．数 显：直接显示吸光度；
4．谱带宽度: 8nm ；
5．基线噪音： ≤±1.0×10-4AU ；
6．基线漂移： 仪器采用双光束的检测原理，解决了由于温度与湿度的变化而造成的基线漂移现象，漂移系数为：≤±1.0×10-3AU/hr ；
7．zui小检测量： 1×10-8g/ml；(萘的甲醇溶液)
8．样品池： 流式样品池： 70ul 光 程： 3mm ﹡可选配： 流式样品池： 8ul 光 程： 10mm ( 用于样品的微量、定量分析)
9．量程范围： 0～100%T、 0～2A、 0～1A、 0～0.5A、 0～0.2A、 0～0.1A 、 0～0.05A、0 ～0.02A
10．准 确 性： 采用国际先进的紫外光源，单色性精度高达99.9%，测量准确性高；
11．稳定时间： 采用双光束的测量原理，所以开机到稳定工作＜20分钟；
12．流量： 0～10ml/min连续可调；
13．压力 ： ≥ 3．5kg/cm2 ；
14．转速范围：0．1～50转任意可调，正反转可逆；
15．调速方式：正置薄膜按键连续调节；
16．显示方式：正置LED数字显示，有排气功能，有记忆功能。
备注：此款检测仪的各项技术指标要求，是用在全国药厂的药物出厂定量检测之用，在3年多以前已申请了，为ZL 02 2 65522.0。

主要特点

我公司生产的高性能双光束核酸蛋白紫外检测仪与市场上单光束核酸蛋白紫外检测仪比较：
一、光源不同、单色性精度达99。9%
二、光路不同，稳定性时间小于20 分钟内。

三、价格一样，性价比高

核酸与蛋白测试原理
蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质，其吸收高峰在280nm波长处，且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系，故可作为蛋白质定性、定量测定的依据，正因为如此，280nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要准确定量，必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来比较，或且已经知道其消光系数作为参考。另外，不少非蛋白物质在280nm波长下也有—定吸收能力，可能发生干扰。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶碱)的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质强10倍(每克)，但核酸在254nm处的吸收更强，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm处的消光系数是280nm处的2倍，而蛋白质则相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常：
纯蛋白质的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8
纯核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5
因此蛋白质溶液中同时存在核酸时(生物体系大多数如此)，必须同时测定OD254nm，与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值，通过经验公式校正，以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。
蛋白质浓度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml)
此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所测定的数据来建立的。