在酶标反应中，手工振荡混匀溶液容易使液体振荡到孔外。而使用本微孔板振荡器，由于振幅很小仅为2毫米或者3毫米，不会把液体振荡到孔外，混匀效果也好；在细胞培养时可以充分地均匀悬起细胞，可以在振荡的同时进行细胞的培养。加了保护碱基可能也会遇到切不动的问题，切不动可以从以下方面考虑：

  1.酶切缓冲液

  每种酶都有公司提供的佳缓冲液，它们的差别只是离子浓度与体系的不同，在双酶切的时候常会遇到两种酶有各自的缓冲液，要达到高酶切效率，选择是个问题，如果酶切时间和量足够，解决的方法：

  使用其中一个酶的缓冲液，但要考虑到另一酶的反应效率，反应效率如何？

  分两次酶切。即先用一种酶切，胶回收后再用另一种酶切。一般先低盐后高盐，这种方法保证了在各自的酶切缓冲液中都得到大的酶切效率，但缺点是要回收，损失大；

  2.酶切温度。

  酶切温度也很重要，一般的酶切适温度为37度，有些特殊的酶的反应温度不同，双酶切时这种情况下分开切，先低温后高温。

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