电泳仪的应用虽广泛，但是有不少用户对其了解甚少，以下内容主要从电泳仪的研发背景与使用技巧开始介绍，助大家对其有个深入的了解！
一、电泳仪的研发背景
1937年，瑞典生化学家Tiselius集前人百余年探索电泳现象之大成，了Tiselius电泳仪，在此基础上建立了研究蛋白质的自由界面电泳方法，利用该法次证明人血清是由白蛋白（A）、α、β、γ球蛋白组成，并因此于1948年获得阿果奖。随后电泳技术的发展突飞猛进，1949年，RicketlsMarrack等人证明人血清蛋白质经电泳分离可依次分为白蛋白，α1、α2、β、γ球蛋白五个组分，1957年Reiner对人血清五个组分蛋白进行了定量分析。
但自由界面电泳没有固定支持介质，扩散和对流作用较强，影响分离效果，于是在50年代相继出现了固相支持介质电泳。初的支持介质是滤纸和醋酸纤维素膜，目前这些介质在实验室已经应用较少。在很长一段时间里，小分子物质如氨基酸、多肽、糖等通常用滤纸、纤维素或硅胶薄层平板作为介质进行电泳分离、分析，但目前一般使用灵敏度高的技术如液相色谱法(HPLC)等来进行分析。而对于复杂的生物大分子，以滤纸、硅胶或醋酸纤维素膜等作为支持介质进行电泳，其分离效果并不理想。于是1959年，Raymond和Weintraub,Davis和Ornstein先后利用人工合成凝胶作支持介质建立了聚丙烯酰胺凝胶电泳，从而大大提高了电泳的分辨率和分离效果，增强了电泳技术的发展、渗透及与其他技术结合配套的能力。致使各式各样的电泳技术和电泳材料如雨后春笋、竞相争荣，成为当代实验科学技术中品种繁多、应用广泛、基础与技术皆备的大技术。
一、电泳仪的使用技巧
1、电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电、电泳仪电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳仪电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求电泳仪必须有良好接地端，以防漏电。
2、电泳仪通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然电泳仪内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致电泳仪损坏。
3、由于电泳仪不同介质支持物的电阻值不同，电泳仪电泳时所通过的电流量也不同，其电泳仪泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故电泳仪不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。
4、在总电流不超过电泳仪额定电流时(大电流范围)，可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响电泳仪寿命。
5、参照实验要求选择相应规格型号的电泳仪，才能确保经济、耐用、简单、合理。因为高、低压电泳仪内部结构特征不同，由于高压电泳仪常附加有多项功能，而且高压电泳仪不能空载运行（容易造成人身伤害、内部器件损坏），导致操作上难易程度的不同等。因此正确的选购方法是：“根据实验要求的高电压，确定购买电泳仪的规格及型号”。
6、某些特殊情况下需检查电泳仪电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为电泳仪损坏。
7、使用过程中发现电泳仪异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电泳仪电源，进行检修，以免发生意外事故。
8、电泳仪是仪器，在操作过程中要严格遵守操作规程，但不可避免会出现各种各样的故障，当仪器提示有故障时，应立即处理。
9、如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应先观察I或P是否已经恒定，或者已经达到电泳仪所规定的大I或P(JY电泳仪均有明确指示灯标志)。如果尚未达到限值，将已经恒定I或P的设置调大(有必要的话至限值)，才能够提高电压输出。