摘要：基因扩增仪荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃，运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、定量和定性分析。它的关键性作用有什么，具体体现在哪些设计？
  
  、基因扩增仪定义：

  基因扩增仪对PCR产物进行标记跟踪，实时监控反应过程。随着PCR 反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃，运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、定量和定性分析。

  第二、基因扩增仪起着关键的作用：

  所谓real-time Q-PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在 real-time 技术的发展过程中，两个重要的发现起着关键的作用：

  1.它能降解特异性荧光记探针，因此使得间接的检测PCR产物成为可能。

  2.此后荧光双标记探针的运用使在一密闭的反应管中能实时地监测反应全过程。
 
  第三、它的具体体现有：

  1.一机多用，无须换样品座模块，使用方便。
 
  2.数量的基因扩增仪反应管、反应板实验要求，大大节省了购买不同模块备件的费用。

  3.采用半导体Peltier热循环控温技术，控温、速度快、节省实验时间。

  4.可调节式热盖防蒸发，加样无油操作，简单无污染，确保PCR扩增产物后处理的可靠。

  5.具有温度/时间，递增/递减等增强功能，可做降落（Touch down）PCR、长（Long）PCR、巢式PCR、NASBA、 环介导等温扩增（LAMP）、连接酶链（LOR)、多态扩增分析等复杂操作。

  6.样品基座BLOCK和管内TUBE模拟两种控温模式可选；采用管内控温模式时软件根据用户设定的扩增反应体积， 自动优化体积差异和动态稳定，实现佳扩增效果。

  为改进提高本方法的自动化水平，有人设计了机械手装置，替代上述手工移动标本过程，形成了机械手水浴式基因扩增仪，该改进解决了实验人员的高强度劳动问题，但又带来了一个机械手部件大行程频繁相对运动而引起的高故障。