PCR应该是聚合酶链式反，现在有一种仪器叫做基因扩增仪，另外一种仪器叫做PCR仪，这两种仪器是一模一样的吗?

　　聚合酶链式反应，可以选择性扩增一段DNA序列。其基本步骤是，先将待扩增的模板DNA变性使之成为单链，DNA样品中，特异性的引物能够与其互补的序列杂交，在dNTPs和Taq酶存在时，就可以合成模板 DNA的互补链，反应完成后，将反应混合物加热使DNA双链变性，温度下降后，过量的引物又可以开始第二轮的合成反应。这种延伸—变性—退火—延伸的循环可以重复多次，使所需要的DNA片段得到特异性的扩增。

　　1.变性：加热使模板DNA在高温下(94℃)变性，双链间的氢键断裂而形成两条单链。

　　2.退火：使溶液温度降至50～60℃，模板DNA与引物按碱基配对原则互补结合。

　　3.延伸：溶液反应温度升至72℃，耐热DNA 聚合酶以单链DNA为模板，在引物的引导下，利用反应混合。