肾综合症出血热病毒检测试剂盒

肾综合征出血热病毒(HFRS)抗体检测试剂(胶体金法)取得批准文号：国食药

　　广州市辉康生物科技有限公司是一家专业从事临床快速诊断试剂、酶联免疫试剂、生化试剂、生物产品研发、生产、销售于一体的高新企业。公司产品涉及临床快速诊断试剂、免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，致力于为科研院所、商检单位、卫生防疫单位、检验检疫单位、生化企业、医疗机构等提供全方位、高品质的产品服务。

　　本公司近期隆重推出美国原装R&D、GBD等多个品牌的科研ELISA试剂盒，包括细胞因子检测系列、心肌梗塞检测系列、内分泌检测系列、肝纤维化检测系列、自身免疫检测系列、肿瘤标志物检测系列、优生优育检测系列、传染病检测系列、特种蛋白检测系列等等，可检测人源、小鼠、大鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等各种标本。

　　1、产品种类丰富：涵盖了百余种细胞因子类ELISA试剂盒, 重组细胞因子类蛋白(四千多种之多)及相关的多达250余种单克隆、多克隆抗体; 其产品完全可满足科研的需要。

　　2、质量稳定可靠：其提供的试剂盒具有准确、灵敏度高、重复性好、特异性高等特点。

　　3、价格合理公道：据中山大学、华南理工大学、华南农业大学、广州医学院、南方医科大学、暨南大学等客户反馈，本公司提供ELISA科研检测试剂盒质量优，价格低。

　　尤其适合于各科研单位科研使用，价格绝对优惠，欢迎您的来电!!

　　凭借多年用心销售和优良售后服务，广州辉康一直将最优秀产品和最人性化服务提供给各卫生检验机构，公司目前已经拥有超一千家国内客户，涵盖科研院校、疾控系统、检疫系统、医疗机构等领域。

　　典型用户

　　军事科学研究院

　　中国农业科学院

　　华南农业大学

　　暨南大学

　　南方医科大学

　　华南农业大学

　　中山大学

　　广州医学院

　　广州市质量监督检测研究院

　　广州呼吸疾病研究所

　　云南药检所

　　中国疾病预防控制中心

　　北京市疾病预防控制中心

　　浙江省疾病预防控制中心

　　湖北省疾病预防控制中心

　　湖南省疾病预防控制中心

　　河北省疾病预防控制中心

　　上海出入境检验检疫局

　　天津出入境检验检疫局

　　吉林出入境检验检疫局

　　云南出入境检验检疫局

　　广西出入境检验检疫局

　　浙江出入境检验检疫局

　　江苏出入境检验检疫局

　　甘肃出入境检验检疫局

　

肾综合征出血热病毒(HFRS)抗体检测试剂(胶体金法)取得国家批准文号：国食药监械(准)。这目前我国该品种金标试剂的批准文号。

    由汉坦病毒(Hantaviruses,HV)感染引起的肾综合征出血热(HFRS)是一组以发热、出血和肾脏损害为主要临床表现的急性传染病。流行范围广泛、危害严重，已成为一个全球性的公共卫生问题。疫区分布于亚洲、欧洲、非洲和美洲32个国家和地区，但主要流行于亚洲的我国和韩国。在我国，HFRS是除病毒性肝炎之外危害zui大的病毒性传染病。

肾综合征出血热病毒(HFRS)抗体检测试剂(胶体金法)可同时检测IgM和IgG，具有操作简便、快速、准确、成本低廉的优点。

【用途】定性检测人血清或血浆标本中肾综合征出血热病毒IgG和IgM抗体，用于肾综合征出血热(HFRS)的辅助诊断及流行病学调查。【试验原理】本品采用胶体金免疫层析技术，在玻璃纤维纸上预包被胶体金标记的肾综合征出血热病毒重组抗原(Au-NP-Ag)，在硝酸纤维膜的检测线和对照线处分别包被抗人IgG Υ链单克隆抗体、抗人IgM μ链单克隆抗体和兔抗HFRS病毒抗体。检测阳性标本时，血清(浆)中肾综合征出血热病毒抗体(IgG或IgM)与Au-NP-Ag结合形成复合物，由于层析作用复合物沿纸条向前移动，经过检测线时与预包被的抗人IgG Υ链单克隆抗体或抗人IgM μ链单克隆抗体形成“Au-NP-Ag-病毒抗体-抗人IgG Υ(或抗人IgM μ)-固相材料”夹心物而凝聚显色，游离金标抗原则在对照线处与兔抗HFRS病毒抗体结合而富集显色。阴性标本则仅在对照线处显色。【试剂盒组成】1．HFRS抗体检测试剂              20人份2．样品稀释液                       1瓶3．样品稀释用易拆微孔条             5条4．说明书                           1份【标本采集】采静脉血分离出血清或血浆，避免溶血，采集后的标本及时检测。标本如不能及时送检，可在2～8℃保存3天，长期保存需冷冻于－20℃，忌反复冻融。【试验方法】    请在试验前阅读使用说明书，并将试剂和标本恢复至室温1.按标本数量取出相应数量的微孔条，固定在配套的架子上；2.在每个小孔中各加入100ul(2滴)的样品稀释液，用加样器取2ul血清(浆)加入到加有样品稀释液的小孔中，混合均匀；3.将检测试剂从铝箔袋中取出，水平放置并编号；4.在加样孔中加入已稀释的标本70 ul(50～100 ul)，20分钟内观察并记录结果。
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