这项研究揭示出了抗雄激素治疗耐药背后的一些机制
发布时间:2017-07-04浏览次数:1116返回列表
研究结果表明参与筛查可以降低死于前列腺癌的风险,并能延长参与筛查的男性的预期寿命。然而,在也考虑到生活质量影响之后,研究结果表明大部分家族性前列腺癌风险高的男性从筛查中受益,然而在整体前列腺癌风险处于平均水平的男性中,筛查的风险普遍存在。此外,该模拟还预计具有家族性前列腺癌风险的男性进行筛查的好处还很大程度上取决于——对其治疗相关的长期副作用进行的个人评估。
研究人员越来越觉得小范围的成像并不能完全反映组织的生物学状态,而采用传统的连续切片法又很容易导致样品扭曲变形时,便迫切地期盼一款能够实现大样品块、快速扫描、深度成像、高分辨率3D动态图像输出的荧光显微镜。
这一研究领域争论的焦点,人类胚胎干细胞(hESCs)临床应用是一种备受关注,前景广阔的治疗手段,这种细胞能自我更新,并且能分化成任何细胞类型。然而之前有研究表明,即使人类胚胎干细胞是来自于人类细胞,但它们仍然具有与受体不同的基因组成,因此在移植后不久,新宿主免疫系统通常会攻击并排斥这些细胞。
这项研究揭示出了抗雄激素治疗耐药背后的一些机制。在许多病理中一个突变导致了雄激素受体蛋白发生了改变。在其他情况下,一些替代激酶信号通路使得癌细胞能够维持生长,即便雄激素受体信号被阻断。
在分析每位患者肿瘤细胞基础上获得的个体概况,揭示出了可用来优先排列有可能在这些病例中发挥疗效的药物的一些临床相关信息。用来生成这些个体概况的工具缩写是pCHIPS,研究人员建立了一个在线的pCHIPS资源,允许用户根据自身的数据预测患者特异性的网络及利用pCHIPS方法显示这些结果。
将这些方法用于前列腺癌细胞系,研究人员发现采用基因组学数据或磷酸化蛋白质组数据都可以地预测药物敏感性。这非常的重要,因为在这项研究中对临床样本完成的一套的分析不太可能用于大多数的患者。而基因组学的临床应用正在增长。
trypsin 人胰蛋白酶 规格: 48T/96T
CPAF 人衣原体蛋白酶样活性因子 规格: 48T/96T
HbCO 人一氧化碳血红蛋白 规格: 48T/96T
NOS 人一氧化氮合成酶 规格: 48T/96T
FA 人叶酸 规格: 48T/96T
OLAb 人氧化低密度脂蛋白抗体 规格: 48T/96T
OxLDL 人氧化低密度脂蛋白 规格: 48T/96T
elo ngin 人延伸蛋白 规格: 48T/96T
NADPH 人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 规格: 48T/96T
CIC 人循环免疫复合物 规格: 48T/96T
PDGFsR-α 人血血小板衍生生长因子可溶性受体α 规格: 48T/96T
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PDGF-BB 人血小板衍生生长因子BB 规格: 48T/96T
PDGF 人血小板衍生生长因子 规格: 48T/96T
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TPO 人血小板生成素 规格: 48T/96T
PGF 人血小板生长因子 规格: 48T/96T
GP-Ⅳ 人血小板膜糖蛋白Ⅳ 规格: 48T/96T
GP-ⅡbⅢa 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa 规格: 48T/96T
PBP/CXCL7 人血小板碱性蛋白 规格: 48T/96T
PAF 人血小板活化因子 规格: 48T/96T
TSP-1 人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1 规格: 48T/96T
FPB 人血纤肽/纤维蛋白肽B 规格: 48T/96T
FPB 人血纤肽/纤维蛋白肽B 规格: 48T/96T
FPA 人血纤肽/纤维蛋白肽A 规格: 48T/96T
FDP 人血纤蛋白原降解产物 规格: 48T/96T
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Fibrin 人血纤蛋白 规格: 48T/96T
schistosoma 人血吸虫 规格: 48T/96T
TXB2 人血栓素B2 规格: 48T/96T
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TpP 人血栓前体蛋白 规格: 48T/96T
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CH50 人血清总补体 规格: 48T/96T
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SAA 人血清淀粉样蛋白A 规格: 48T/96T
HSA 人血清白蛋白 规格: 48T/96T
HA 人血凝素 规格: 48T/96T
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HbH 人血红蛋白H 规格: 48T/96T
HbC 人血红蛋白C 规格: 48T/96T
angiostatin 人血管抑素/血管稳定蛋白 规格: 48T/96T
VWF 人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 规格: 48T/96T
BK 人血管舒缓激肽 规格: 48T/96T
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ANG-1 人血管生成素1 规格: 48T/96T
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VCAM-1/CD106 人血管内皮细胞粘附分子1 规格: 48T/96T研究结果表明参与筛查可以降低死于前列腺癌的风险,并能延长参与筛查的男性的预期寿命。然而,在也考虑到生活质量影响之后,研究结果表明大部分家族性前列腺癌风险高的男性从筛查中受益,然而在整体前列腺癌风险处于平均水平的男性中,筛查的风险普遍存在。此外,该模拟还预计具有家族性前列腺癌风险的男性进行筛查的好处还很大程度上取决于——对其治疗相关的长期副作用进行的个人评估。
研究人员越来越觉得小范围的成像并不能完全反映组织的生物学状态,而采用传统的连续切片法又很容易导致样品扭曲变形时,便迫切地期盼一款能够实现大样品块、快速扫描、深度成像、高分辨率3D动态图像输出的荧光显微镜。
这一研究领域争论的焦点,人类胚胎干细胞(hESCs)临床应用是一种备受关注,前景广阔的治疗手段,这种细胞能自我更新,并且能分化成任何细胞类型。然而之前有研究表明,即使人类胚胎干细胞是来自于人类细胞,但它们仍然具有与受体不同的基因组成,因此在移植后不久,新宿主免疫系统通常会攻击并排斥这些细胞。
这项研究揭示出了抗雄激素治疗耐药背后的一些机制。在许多病理中一个突变导致了雄激素受体蛋白发生了改变。在其他情况下,一些替代激酶信号通路使得癌细胞能够维持生长,即便雄激素受体信号被阻断。
在分析每位患者肿瘤细胞基础上获得的个体概况,揭示出了可用来优先排列有可能在这些病例中发挥疗效的药物的一些临床相关信息。用来生成这些个体概况的工具缩写是pCHIPS,研究人员建立了一个在线的pCHIPS资源,允许用户根据自身的数据预测患者特异性的网络及利用pCHIPS方法显示这些结果。
将这些方法用于前列腺癌细胞系,研究人员发现采用基因组学数据或磷酸化蛋白质组数据都可以地预测药物敏感性。这非常的重要,因为在这项研究中对临床样本完成的一套的分析不太可能用于大多数的患者。而基因组学的临床应用正在增长。
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这一研究领域争论的焦点,人类胚胎干细胞(hESCs)临床应用是一种备受关注,前景广阔的治疗手段,这种细胞能自我更新,并且能分化成任何细胞类型。然而之前有研究表明,即使人类胚胎干细胞是来自于人类细胞,但它们仍然具有与受体不同的基因组成,因此在移植后不久,新宿主免疫系统通常会攻击并排斥这些细胞。
这项研究揭示出了抗雄激素治疗耐药背后的一些机制。在许多病理中一个突变导致了雄激素受体蛋白发生了改变。在其他情况下,一些替代激酶信号通路使得癌细胞能够维持生长,即便雄激素受体信号被阻断。
在分析每位患者肿瘤细胞基础上获得的个体概况,揭示出了可用来优先排列有可能在这些病例中发挥疗效的药物的一些临床相关信息。用来生成这些个体概况的工具缩写是pCHIPS,研究人员建立了一个在线的pCHIPS资源,允许用户根据自身的数据预测患者特异性的网络及利用pCHIPS方法显示这些结果。
将这些方法用于前列腺癌细胞系,研究人员发现采用基因组学数据或磷酸化蛋白质组数据都可以地预测药物敏感性。这非常的重要,因为在这项研究中对临床样本完成的一套的分析不太可能用于大多数的患者。而基因组学的临床应用正在增长。
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