在一项新的研究中，来自英国和德国的研究人员开发出一种被称作的新方法。这种方法使得直接地和快速地从任何一种类型的细胞中清除一种蛋白成为可能。鉴于能够区分一种蛋白的不同变体，它也为治疗疾病开辟了新的途径。
为了研究一种蛋白的功能，为重要的策略之一是将它从细胞中移除，并研究对细胞过程的影响。为了移除一种蛋白，人们有两种主要的技术：基因组编辑和。通过分别靶向细胞中的和，它们地关闭蛋白产生。然而，这些方法仅间接地影响蛋白数量，而且并不适用于每种类型的细胞和蛋白。到目前为止，还没有一种普遍使用的技术能够克服这些限制。
这些研究人员证实能够被用来移除组织培养细胞中的致病性抗亨廷顿蛋白变体，同时留下正常的未受损伤的抗亨廷顿蛋白变体。强调道，“当然，让它在细胞培养物中发挥作用与治愈这种疾病是完全不同的。一种治疗性应用仍然是比较遥远的。但是，我们的研究可能为在未来利用抗体治疗疾病开辟新的途径。
实验室的同事们通过在仅含有每种基因一个拷贝的人细胞中开展全基因组随机突变，发现了这些关键的分子。随后，他们筛选出因引入一种随机突变而使得这种去酪氨酸化过程受到破坏的细胞。通过筛选出这些具有很少发生去酪氨酸化的微管蛋白的细胞，他们发现这些细胞具有一种发生突变的基因。进一步的实验证实了它与血管抑制蛋白之间的相互作用和它对微管蛋白去酪氨酸化的影响。
研究者们还将重点研究如何通过控制细胞代谢过程修复T细胞的功能，并且希望这一方法能够有助于提高癌症免疫疗法的治疗效果。
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