检测RHBDD1蛋白的ELISA步骤：

1)获得待测样品；

2)稀释包被抗体；

3)将步骤2)中稀释的包被抗体加入固体支持物中过夜孵育；

4)封闭；

5)稀释待测样品、标准品和酶标抗体；

6)将步骤5)稀释的待测样品或标准品加入固体支持物；并加入步骤5)稀释的酶标抗体，过夜孵育；7)洗涤固相支持物；8)加入显色液显色，并检测OD450、OD630值。

根据权利要求1所述的用于检测RHBDD1蛋白的ELISA方法，其中包被抗体和酶标抗体分别为识别人源RHBDD1蛋白215-315位氨基酸的多克隆抗体和单克隆抗体。3.根据权利要求1或2所述的用于检测RHBDD1蛋白的ELISA方法，其中具有包被液的PH值为8.5-6.5，优选为7.4。4.根据权利要求1-3任一项所述的用于检测RHBDD1蛋白的ELISA方法，其中包被抗体浓度为1.25-2.25ng/μl，优选为1.6-2.0ng/μl，优选为1.75ng/μl。