在细胞实验室里，一旦出现细胞污染，将会对实验造成一定的影响，那么有什么解决方法呢？

一、细菌污染 

状态：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。 

解决方法： 

1.仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在高压灭菌时放气时间和压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要检查培养液是否存在浑浊现象！ 

2.可在培养液或血清中加支原体预防剂。 

3.若细胞一旦污染，建议加支原体清除剂，能清楚常见的革兰氏阴性和阳性菌。

 二、霉菌及真菌污染 

状态：肉眼观察培养基，发现培养基颜色基本无变化，不浑浊，但是培养基中由絮状漂浮物，显微镜下观察，若感染真菌可看到分叉细丝状的结构（不同种类结构不同），若感染霉菌，显微镜下可看到片状的结构，不透明，真菌及霉菌对影响细胞的生长影响不大。 

解决方法： 

1.保证细胞房的干净整洁，干燥的环境(潮湿的环境利于霉菌及真菌的生长)。 

2.控制外来人员进出实验室。 

3.对实验室及培养箱进行彻底消毒。 

4.若细胞非常珍贵，且不易获得，可以对污染的细胞采取如下操作。 

悬浮细胞：收集细胞并离心，用PBS漂洗，重复此操作数次。贴壁细胞：用PBS轻轻冲洗细胞，丢弃，重复此操作数次。

三、支原体感染 

状态：镜下黑色，多为多形，培养液一般会浑浊，血清很多没做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。 

解决方法： 

预防：实验室新购买的血清及培养基需检测是否含有支原体，引进的新品种细胞需做支原体检测，向培养基中添加预防支原体的抗生素。 

补救：向培养基中添加抗生素，（如氧氟沙星10 μg/ml、环丙沙星10 μg/ml、卡那霉素20~50 μg/ml、四环素10~50 μg/ml、庆大霉素200μg/ml等抗生素），或者向培养基中添加支原体清除剂清除支原体数天。 

四、黑蛟虫污染 

状态：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍镜下可看见黑色的小虫游来游去，培养液不浑浊，一般不会太影响，细胞还可以用。常常可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。 

解决方法：一般黑胶虫不会影响细胞的生长状态，可以尝试改变培养基的品牌。血清冻融采取逐级冻融的方法。

五、原虫感染 

状态：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可用生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生，但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞占所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，形成恶性循环。