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ELISA试验常见液体类标本使用揭晓

发布时间:2024-03-25浏览次数:228返回列表

酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)是一种特殊的试剂分析方法,在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,其试剂易于保存、结果判断较为客观,是目前实验室检测抗原抗体经济、普遍的试验诊断方法。ELISA的常见液体类标本:血清、血浆、尿液、细胞上清、脑脊液等


一、ELISA标本的保存

一般来说,再5天内测定的血清标本可放置于4°C,标本再冰箱中保存时间过长会导致血清IgG聚合,是间接法的试剂本底加深,超过一周测定的需-20°C保存,冻结血清溶解后,蛋白质局部浓缩,分不均,应充分混匀并避免产生气泡,浑浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。测抗体的血清的标本如需保存作多次检测,以少量分装冰存,保存血清只采集是就应注意无菌操作,也可加入适当的防腐剂,抗凝不完全的标本因纤维蛋白元的干扰而造成假阳性,建议劲量不使用抗凝血尤其是肝素抗凝剂。03、二、ELISA标本的处理

1、血清:室温血液私人凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。


2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,如有沉淀形成,应再次离心。

3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4.细胞培养上清:检测分泌性的成分时,用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)仔细收集上清,检测细胞内的成分时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右,通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成分。

5.组织标本:切割标本后,称取重量,加入一定量的PBS,PH7.4,用液氮迅速冷冻保存备用,标本融化后任然保持2-8°C的温度,加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分,离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行试验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20°C保存,单应避免反复冻融。


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