新冠病毒抗体

新冠病毒抗体实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。...

使用及效果:
在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37ºC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37ºC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。
内毒素标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟；内毒素标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。

产品名称	新冠病毒抗体
英文名称
规格	50T

需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
黄芪皂苷Ⅰ进口/国产TDRD9/HIG1  缺诱导蛋白HIG1抗体含量：HPLC≥98%

黄芪皂苷Ⅱ进口/国产SIRT1/sirtuin 1  沉默调节蛋白1抗体含量：HPLC≥98%

黄芪皂苷Ⅲ进口/国产Spindly/CCDC99  亚砷盐相关蛋白抗体含量：HPLC≥98%

香酚进口/国产TBX-5  转录因子Tbx5抗体含量：HPLC≥99%

黄杨（环维黄杨星D）进口/国产AAT/Tryptase  α-1抗胰蛋白酶抗体含量：滴定法≥99%

红景天苷进口/国产AATK  AATK细胞凋亡关联酪氨酸激酶抗体含量：HPLC≥98%

rosarin进口/国产NMP-22  核质蛋白22含量：HPLC≥98%
BOC-Statine [Boc-Sta(3S,4S)-OH]20mg

CCDC12γ-分泌酶组件蛋白NCLN抗体

CCDC67核受体蛋白NR2E3抗体

CCDC129丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK8抗体

CCDC107核孔蛋白Nup37抗体

CCDC18核结构蛋白5抗体

CCDC56核苷酸结合蛋白1抗体

CCDC116核苷酸结合蛋白2抗体

CCDC117酰基转移酶10抗体
新冠病毒抗体具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。

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