Matrigel 基底膜基质,无酚红
产品简介
Matrigel 基底膜基质,无酚红,Matrigel基质会有色差变化(淡黄色到深红色),是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的,但是与5%CO2平衡后色差即会减少。冻融后,轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行,试剂瓶瓶盖可用70%乙醇擦拭,并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel呈匀浆状。...
产品详细介绍
Matrigel 基底膜基质,无酚红,Matrigel基质会有色差变化(淡黄色到深红色),是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的,但是与5%CO2平衡后色差即会减少。冻融后,轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行,试剂瓶瓶盖可用70%乙醇擦拭,并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel呈匀浆状。
推荐包被与成胶方法:
注意:为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性,稀释浓度不应低于1:3,可用无血清培养基稀释,Matrigel成胶后立即使用。
薄胶成胶方法:
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰上,加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟,即可使用。
厚胶成胶方法:
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰浴,将培养的细胞与Matrigel基质混合,用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150-200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟,可成胶。可以加入细胞培养的基质,也可使细胞直接生长在胶表面。
薄层包被方法:
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.根据使用需要,采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。
3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中,包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。
4.去除未结合的Matrigel,用无血清培养基轻轻地冲洗。
如果您觉得“Matrigel 基底膜基质,无酚红”描述资料不够齐全,请联系我们获取详细资料。(联系时请告诉我从仪器交易网看到的,我们将给您最大优惠!)
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推荐包被与成胶方法:
注意:为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性,稀释浓度不应低于1:3,可用无血清培养基稀释,Matrigel成胶后立即使用。
薄胶成胶方法:
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰上,加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟,即可使用。
厚胶成胶方法:
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰浴,将培养的细胞与Matrigel基质混合,用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150-200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟,可成胶。可以加入细胞培养的基质,也可使细胞直接生长在胶表面。
薄层包被方法:
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.根据使用需要,采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。
3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中,包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。
4.去除未结合的Matrigel,用无血清培养基轻轻地冲洗。
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