MS0098 Tigecycline 替加环素

Tigecycline 替加环素是一种广谱的甘氨酰环素类抗生素，专门开发用于抵抗许多主流的多药耐药生物引起的感染。是一种四环素的半合成衍生物，结构上类似于米诺环素，但在D-9位置含一个大的甘氨酰胺基团，可能正是这一结构替换赋予其广谱活性。

Tigecycline替加环素

产品标签

Tigecycline替加环素；Minocycline米诺环素；Tetracycline 四环素；Glycylcycline antibiotic甘氨酰环素类抗生素；Doxycycline Hyclate盐酸强力霉素； CAS：220620-09-7；

产品信息

产品名称	产品编号	CAS NO.	规格	价格（元）
Tigecycline替加环素	MS0098-25MG	220620-09-7	25mg	275
Tigecycline替加环素	MS0098-100MG	220620-09-7	100mg	455
Tigecycline替加环素	MS0098-1G	220620-09-7	1g	1265

【温馨提示】：见懋康生物整理的抗生素产品专题。

产品描述

替加环素（Tigecycline）是一种广谱的甘氨酰环素类抗生素，专门开发用于抵抗许多主流的多药耐药生物引起的感染。是一种四环素的半合成衍生物，结构上类似于米诺环素，但在D-9位置含一个大的甘氨酰胺基团，可能正是这一结构替换赋予其广谱活性。

替加环素是一种蛋白合成抑制剂，对革兰氏阳性菌和阴性菌皆具抑菌活性。特别设计更少受四环素耐性的两大主要机制影响：核糖体保护和外排泵机制。另外，替加环素不会受到以下耐性机制的影响，比如：β-内酰胺酶（包括超广谱β-内酰胺酶），靶点修饰、大环内酯外排泵或酶靶点变化（比如促旋酶/拓扑异构酶）。然而，某些ESBL产生菌可能通过其他耐性机制产生替加环素耐性。某些细菌（比如醋酸钙不动杆菌）对替加环素的耐性可能与多重耐药外排泵有关。

体外和体内模型中替加环素对所有发育阶段的人急性髓细胞性白血病（AML）细胞都表现出毒性。选择性抑制白血病干细胞和祖细胞（LD50 ~10 µM），降低原发性AML细胞的再生能力，同时保留正常的造血干细胞。替加环素对真核细胞生长和活力的作用归因于其对线粒体蛋白翻译和呼吸复合物活性的抑制效应。

产品特性

1） CAS NO：220620-09-7

2） 化学名：4S,7-bis(dimethylamino)-9-[[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4S,4aS,5,5aR,6,11,12a- octahydro-3,10,12,12aS-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide

3） 同义名：9-t-Butylglycylamido-minocycline; GAR 936; Glycylcycline; TBG-MINO; Tigecyclin; Tygacil;

4） 分子式：C29H39N5O8

5） 分子量：585.65 6） 外观：橙色至橙红色结晶性粉末 7） 纯度：≥98% 8） 溶解性：溶于DMSO（30mg/ml，可能需要加热助溶），H2O（0.45mg/ml，可能需加热助溶） 9） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：常温运输。

注意事项

1） 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号	名称	规格
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

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Tigecycline 替加环素
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