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环氧化酶-2 (COX-2)ELISA 试剂盒使用说明书

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  • 更新日期:2017-01-18 11:12
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详细介绍
 环氧化酶-2 (COX-2)ELISA 试剂盒操作步骤
1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9.在450nm波长处测定各孔的OD值。
 环氧化酶-2 (COX-2)ELISA 试剂盒结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的COX-2标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的COX-2含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围:0-800IU/L
4、敏感度: 1.0 IU/L
8- 羟基喹啉硫酸盐 非酶 DNA 清除剂 1.5mL
羟基脲 非酶 DNA 清除剂 -2 15 次
潮霉素 B 非酶 RNA 清除剂 1.0 1.5mL
次黄嘌呤 非酶 RNA 清除剂 2.0 1.5mL
吲哚 -3- 乙酸 非酶多糖清除剂 (DNA 专用 ) 50 次
吲哚 -3- 丁酸 非酶多糖清除剂 (RNA 专用 ) 10mL
3- 异丁基 -1- 甲基黄嘌呤 鲱鱼精 DNA 溶液 1mL
咪唑 分枝杆菌 DNAout 50 次
吲哚 分枝杆菌 RNAout 50 次
肌苷 分子生物学糖原干粉 1.0g
肌醇 分子生物学糖原溶液,10mg/mL 1mL
牛胰岛素 分子杂交炉 1台
碘硝基四唑紫嘌呤 吩嗪硫酸甲酯 1g
 环氧化酶-2 (COX-2)ELISA 试剂盒
 
 
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